Toltramax 50 mg/ml

Land: Portugal

Sprache: Portugiesisch

Quelle: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-11-2017

Wirkstoff:

Toltrazuril

Verfügbar ab:

Lavet Pharmaceuticals

ATC-Code:

QP51AJ01

INN (Internationale Bezeichnung):

Toltrazuril

Darreichungsform:

Suspensão oral

Verabreichungsweg:

Via oral

Verschreibungstyp:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapiegruppe:

Suínos

Therapiebereich:

Toltrazuril

Produktbesonderheiten:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 77 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 463/01/12RFVPT Revogado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml 463/01/12RFVPT Revogado Sim

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                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2017
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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Toltramax 50 mg/ml suspensão oral para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Toltrazuril
50 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sódio (E211)
2 mg
Propionato de sódio (E281)
2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão de cor branca ou esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO:
Suínos (Leitões com 3 - 5 dias de idade).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose em leitões
recém-nascidos (3 – 5 dias de idade), em
explorações com história clínica confirmada de coccidiose causada
por _Isospora suis_.
4.3
CONTRA INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substancia ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Como qualquer antiparasitário, administração frequente e repetida
de antiprotozoários da mesma
classe, pode levar ao desenvolvimento de resistências.
Recomenda-se o tratamento de todos os animais da ninhada.
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ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2017
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As medidas de higiene reduzem o risco de aparecimento de coccidiose,
pelo que se recomenda a
implementação e melhoria das condições higiénicas das
explorações.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
I) PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Para alterar o curso de uma infeção coccídica clínica
estabelecida, em animais individuais que já
apresentem sinais de diarreia, pode ser necessária terapia de suporte
adicional
II) PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Em caso de ingestão acidental procurar imediatamente ajuda médica e
                                
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