Tobi Podhaler

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Тобрамицин

Verfügbar ab:

Viatris Healthcare Limited

ATC-Code:

J01GB01

INN (Internationale Bezeichnung):

tobramycin

Therapiegruppe:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Therapiebereich:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Anwendungsgebiete:

Tobi Podhaler е показан за принудителна терапия на хронична белодробна инфекция, причинена от Pseudomonas aeruginosa при възрастни и деца на възраст 6 години и по-големи с муковисцидоза. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 относно данните в различни възрастови групи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2011-07-20

Gebrauchsinformation

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOBI PODHALER 28 MG
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
тобрамицин (tobramycin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TOBI Podhaler и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TOBI Podhaler
3.
Как да използвате TOBI Podhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TOBI Podhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Инструкции за употреба на
устройството Podhaler (
_на гърба_
)
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TOBI PODHALER И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО П
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TOBI Podhaler 28 mg прах за инхалация, твърди
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 28 mg
тобрамицин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
Прозрачни безцветни капсули,
съдържащи бял до почти бял прах, с
надпис “MYL TPH”,
отпечатан в синьо от едната страна на
капсулата и логото на Mylan, отпечатано в
синьо от
другата страна на капсулата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TOBI Podhaler е показан за супресивно
лечение на хронична белодробна
инфекция, причинена
от
_Pseudomonas aeruginosa_
при възрастни и деца на възраст 6
години и повече с муковисцидоза.
Вижте точки 4.4 и 5.1 относно данните при
различните възрастови групи.
Да се обърне внимание на официалното
ръководство за правилна употреба на
антибактериални
средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на TOBI Podhaler е една и съща при
всички пациенти в рамките на
одобрения възрастова
група, независимо от възрастта и
теглото. Препоръчителната доза е 112 mg
тобрамицин
(4 x 28 mg капсули), приложени д
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-03-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen