Telmisartan Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Телмисартан

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapiebereich:

Хипертония

Anwendungsgebiete:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2010-01-25

Gebrauchsinformation

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Telmisartan Teva 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Telmisartan Teva 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Помощни вещества с известно действие:
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 21,4 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva 4
0 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 42,8 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva 8
0 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 85,6 mg сорбитол
(Е420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Бяла до почти бяла овална таблетка,
едната страна на таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато релефно
означение на числото “7458”.
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Бяла до почти бяла овална таблетка,
едната страна на таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато релефно
озна
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Telmisartan Teva 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Telmisartan Teva 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
Помощни вещества с известно действие:
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 21,4 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva 4
0 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 42,8 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva 8
0 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 85,6 mg сорбитол
(Е420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Telmisartan Teva 20 mg таблетки
Бяла до почти бяла овална таблетка,
едната страна на таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато релефно
означение на числото “7458”.
Telmisartan Teva 40 mg таблетки
Бяла до почти бяла овална таблетка,
едната страна на таблетката е с
вдлъбнато релефно означение на
числото “93”. Другата страна на
таблетката е с вдлъбнато релефно
озна
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen