TAMIK, capsule

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

dihydroergotamine (mésilate de)

Verfügbar ab:

ALFA WASSERMANN PHARMA

INN (Internationale Bezeichnung):

dihydroergotamine (mesilate)

Dosierung:

3 mg

Darreichungsform:

capsule

Zusammensetzung:

composition pour une capsule > dihydroergotamine (mésilate de) : 3 mg

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s)

Verschreibungstyp:

liste II

Therapiebereich:

ANTIMIGRAINEUX.

Produktbesonderheiten:

322 713-5 ou 34009 322 713 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;322 714-1 ou 34009 322 714 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 capsule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;322 715-8 ou 34009 322 715 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;322 716-4 ou 34009 322 716 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;556 714-8 ou 34009 556 714 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1995;

Berechtigungsstatus:

Abrogée

Berechtigungsdatum:

1979-04-04

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012
Dénomination du médicament
TAMIK, capsule
MÉSYLATE DE DIHYDROERGOTAMINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TAMIK, capsule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMIK,
capsule ?
3. COMMENT PRENDRE TAMIK, capsule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TAMIK, capsule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TAMIK, capsule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIMIGRAINEUX.
(N: système nerveux central).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
dans le traitement préventif de la migraine,
·
dans les troubles de la circulation veineuse (impatiences, douleurs ou
lourdeurs des jambes),
·
dans le traitement de l'hypotension orthostatique (chute de la
pression artérielle lors du passage à la position debout
pouvant s'accompagner de vertiges).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAMIK,
capsule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS TAMIK, CAPSULE dans les cas suivants:
·
allergie connue aux dérivés de l'ergot de seigle,
·
en association avec des antibiotiques de la famille des macrolides,
sauf la spiramycine,
·
en association avec le sumatriptan (utilisé dans le trai

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TAMIK, capsule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mésylate de dihydroergotamine
.............................................................................................................
3 mg
Q.S.P 1 capsule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de fond de la migraine.
·
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du
primo-decubitus).
·
Proposé dans le traitement de l'hypotension orthostatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Une capsule trois fois par jour, à prendre au milieu du repas avec un
verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé dans les cas suivants:
·
hypersensibilité connue aux dérivés de l'ergot de seigle,
·
en association avec les macrolides, sauf la spiramycine (voir rubrique
4.5).
·
en association avec le sumatriptan (voir rubrique 4.5).
·
en association avec le ritonavir (voir rubrique 4.5).
·
en association avec le diltiazem, le fosamprenavir, la
phénylpropanolamine.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé dans les cas
suivants:
·
association avec la bromocriptine et la cabergoline (voir rubrique
4.5).
·
allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La prise du médicament à jeun est déconseillée.
A utiliser avec précaution en cas d'insuffisance hépatique sévère
et en cas d'insuffisance rénale sévère non compensée par
hémodialyse.
Une surveillance médicale est conseillée en cas d'antécédent
pathologique artériel (notamment maladie coronarienne et
hypertension artérielle sévère).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations contre-indiquées
+ MACROLIDES (sauf spiramycine)
Par extrapolation à partir de l'érythromycine et de la