Talzenna

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

talazoparib

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L01XK04

INN (Internationale Bezeichnung):

talazoparib

Therapiegruppe:

Antineoplastická činidla

Therapiebereich:

Neoplasmy prsů

Anwendungsgebiete:

Talzenna je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s germline BRCA1/2 mutace, kteří mají HER2-negativní lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pacienti s hormonální receptory (HR)-pozitivní rakoviny prsu by bylo zacházeno s předchozí endokrinní terapie na bázi, nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapie na bázi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2019-06-20

Gebrauchsinformation

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TALZENNA 0,1 MG TVRDÉ TOBOLKY
TALZENNA 0,25 MG TVRDÉ TOBOLKY
TALZENNA 1 MG TVRDÉ TOBOLKY
talazoparib
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Talzenna a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Talzenna
užívat
3.
Jak se přípravek Talzenna užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Talzenna uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TALZENNA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
JAK PŘÍPRAVEK TALZENNA VYPADÁ A JAK ÚČINKUJE
Přípravek Talzenna obsahuje léčivou látku talazoparib. Je to druh
protinádorového léku známého jako
„inhibitor PARP (poly-ADP-ribózo polymerázy)“.
Přípravek Talzenna působí tím, že blokuje PARP, což je enzym,
který opravuje poškozenou DNA
v určitých nádorových buňkách. V důsledku toho nádorové
buňky nedokáží samy
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Talzenna 0,1 mg tvrdé tobolky
Talzenna 0,25 mg tvrdé tobolky
Talzenna 1 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Talzenna 0,1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje talazoparib-tosilát odpovídající 0,1
mg talazoparibu.
Talzenna 0,25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje talazoparib-tosilát odpovídající
0,25 mg talazoparibu.
Talzenna 1 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje talazoparib-tosilát odpovídající 1
mg talazoparibu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
Talzenna 0,1 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná tvrdá tobolka o rozměrech přibližně 14 mm × 5 mm s
víčkem bílé barvy (potištěným
černým nápisem „Pfizer“) a bílým tělem (potištěným
černým nápisem „TLZ 0.1“).
Talzenna 0,25 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná tvrdá tobolka o rozměrech přibližně 14 mm × 5 mm s
víčkem slonovinové barvy
(potištěným černým nápisem „Pfizer“) a bílým tělem
(potištěným černým nápisem „TLZ 0.25“).
Talzenna 1 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná tvrdá tobolka o rozměrech přibližně 14 mm × 5 mm
se světle červeným víčkem
(potištěným černým nápisem „Pfizer“) a bílým tělem
(potištěným černým nápisem „TLZ 1“).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Přípravek Talzenna je indikován jako monoterapie k léčbě
dospělých pacientů se zárodečnými
mutacemi BRCA1/2, kteří mají HER2-negativní, lokálně pokročilý
nebo metastazující karcinom prsu.
3
Pacienti mají být po předchozí léčbě antracyklinem a/nebo
taxanem v (neo)adjuvantním nastavení, pro
lokáln
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen