Sulfur LM I Streukügelchen

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Sulfur (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.
INN (Internationale Bezeichnung):
Sulfur (Pot. Information)
Darreichungsform:
Streukügelchen
Zusammensetzung:
Sulfur (Pot.-Angaben) 5.g
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
20410.00.00

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

Sulfur LM I

Streukügelchen

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält

wichtige Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen

Behandlungserfolg

erzielen,

muss

Sulfur

jedoch

vorschriftsgemäß

angewendet werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später

nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder

einen Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,

müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen

bemerken.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Sulfur LM I und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Anwendung von Sulfur LM I beachten?

Wie ist Sulfur LM I anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Sulfur LM I aufzubewahren?

Weitere Informationen

1. Was ist Sulfur LM I und wofür wird es angewendet?

Sulfur LM I ist ein homöopathisches Arzneimittel.

Registriertes

homöopathisches

Arzneimittel,

daher

ohne

Angabe

einer

therapeutischen Indikation.

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Sulfur LM I beachten?

Sulfur LM I darf nicht angewendet werden:

Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sulfur LM I ist erforderlich:

anhaltenden,

unklaren

oder

auftretenden

Beschwerden

sollten

medizinischen Rat einholen.

Bei Anwendung von Sulfur LM I mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel

anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Eine Beeinflussung der Wirkung von Sulfur LM I durch andere Arzneimittel ist

bisher nicht bekannt.

Bei Anwendung von Sulfur LM I zusammen mit Nahrungsmitteln und

Getränken

Wirkung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sulfur

LM I

Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es

daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie

unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. Wie ist Sulfur LM I anzuwenden?

Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

1.) 1-2 Kügelchen werden in einer Flasche (10 ml) in Wasser oder 15 Vol.-%

Ethanol aufgelöst.

2.) Vor jeder Einnahme wird die Flasche 10-mal kräftig geschüttelt.

3.) 1-2 Tropfen werden in einem Glas Wasser (ca. 150 ml) gelöst.

Hiervon

wird

1-mal

täglich

Teelöffel

voll

eingenommen,

Rest

weggeschüttet.

Die Zubereitungsschritte 2-4 sind vor jeder Einnahme zu wiederholen. Die

alkoholfreie Lösung ist im Kühlschrank aufzubewahren.

Sie sollten das entsprechend zubereitete Arzneimittel eine halbe Stunde vor oder

nach dem Essen einnehmen und es vorzugsweise vor dem Schlucken einige

Zeit im Mund behalten.

Die Einnahme ist auf maximal 10 Tage zu beschränken und sollte nur nach

Rücksprache

einem

homöopathisch

erfahrenen

Therapeuten

fortgesetzt

werden.

Wenn Sie eine größere Menge Sulfur LM I angewendet haben, als Sie

sollten

Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt.

Falls

dieses

Arzneimittel

erheblich

überdosiert

haben,

sollten

Rücksprache mit einem Arzt halten.

Wenn Sie die Anwendung von Sulfur LM I vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme

vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Sulfur LM I abbrechen

Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung

von Sulfur LM I abbrechen.

Allgemeiner Hinweis

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie

Ihren Arzt oder Apotheker.

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4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Sulfur LM I Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt.

Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich

vorhandenen

Beschwerden

vorübergehend

verschlimmern

(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker.

Dies

gilt

auch

für

Nebenwirkungen,

nicht

dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut

für

Arzneimittel

Medizinprodukte,

Abt.

Pharmakovigilanz,

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt

werden.

5. Wie ist Sulfur LM I aufzubewahren?

Für

dieses

Arzneimittel

sind

keine

besonderen

Lagerungsbedingungen

erforderlich.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

6. Weitere Informationen

Was Sulfur LM I enthält

Der Wirkstoff ist: Streukügelchen Sulfur LM I 5 g

in 5 g Streukügelchen.

Wie Sulfur LM I aussieht und Inhalt der Packung

Sulfur LM I sind Streukügelchen.

Packung mit 5 g Streukügelchen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Deutsche Homöopathie-Union

DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Ottostraße 24

76227 Karlsruhe

info@dhu.de

Reg.-Nr.: 20410.00.00

Apothekenpflichtig

haben

homöopathisches

Arzneimittel

DEUTSCHEN

HOMÖOPATHIE-UNION

(DHU)

erhalten.

Dieses

Arzneimittel

nach

Vorschriften

offiziellen

Homöopathischen

Arzneibuches

(HAB)

Bundesrepublik

Deutschland

internationalen

Richtlinien

für

eine

sorgfältige Herstellung (GMP) angefertigt worden. Besonderen Wert legen wir

dabei auf die Handverschüttelung bei der Potenzierung unserer Arzneimittel.

DEUTSCHE

HOMÖOPATHIE-UNION

verfügt

über

jahrzehntelange

Erfahrung und Tradition in der Herstellung von homöopathischen Arzneimitteln.

Patienten und Therapeuten in der ganzen Welt nutzen diese Präparate, weil sie

sich

gleich

bleibende

Qualität

unserer

Arzneimittel

"Original

DHU"

verlassen

können.

Nach

Grundsätzen

Homöopathie

erfolgt

jede

Behandlung

einem

individuell

Patienten

sein

jeweiliges

Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel. Dabei können gleiche Mittel durchaus

Patienten

unterschiedlichen

Erkrankungen

eingesetzt

werden.

gesetzlichen

Bestimmungen

tragen

dieser

Besonderheit

Homöopathie

Rechnung. Sie legen fest, dass für registrierte homöopathische Arzneimittel

keine allgemein gültigen "Anwendungsgebiete" angegeben werden dürfen, wie

Sie es von anderen Arzneimitteln gewohnt sind.

Therapie

homöopathischen

Arzneimitteln

eine

Reiz-

Regulationstherapie. Sie regt die körpereigenen Selbstheilungskräfte an.

Homöopathische Arzneimittel erhalten Sie ausschließlich in der Apotheke.

Wir wünschen Ihnen eine gute Besserung.

DHU - ein Name steht für Homöopathie.

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