Sovaldi

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Sofosbuvir

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

sofosbuvir

Therapiegruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapiebereich:

Hepatitis C Kronisk

Anwendungsgebiete:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifik aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2014-01-16

Gebrauchsinformation

                                79
B. INDLÆGSSEDDEL
80
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOVALDI 400 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
SOVALDI 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sovaldi
3.
Sådan skal du tage Sovaldi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS SOVALDI ER ORDINERET TIL DIT BARN, BEDES DU BEMÆRKE, AT ALLE
OPLYSNINGER I DENNE
INDLÆGSSEDDEL GÆLDER FOR DIT BARN (I DETTE TILFÆLDE SKAL DU LÆSE
“DIT BARN” I STEDET FOR “DU”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Sovaldi indeholder det aktive stof sofosbuvir, som gives til
behandling af infektion med hepatitis C-
virus hos voksne og børn i alderen 3 år og ældre.
Hepatitis C er en virus infektion i leveren. Dette lægemiddel virker
ved at sænke mængden af
hepatitis C-virus i din krop, og fjerne virus fra dit blod i løbet af
en tidsperiode.
Sovaldi tages altid sammen med andre lægemidler til behandling af
hepatitis C. Det vil ikke virke
alene. Det tages almindeligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (børn og voksne patienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne patienter)
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
lægemidler, som du vil tage
sammen med det. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har
spørgsmål om dine lægemidler.
2.
DET SKAL DU
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sovaldi 400 mg filmovertrukne tabletter
Gul, kapselformet, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 20
mm x 9 mm, præget på den ene
side med “GSI” og med “7977” på den anden side.
Sovaldi 200 mg filmovertrukne tabletter
Gul, oval, filmovertrukket tablet med dimensioner på ca. 15 mm x 8
mm, præget på den ene side med
“GSI” og med “200” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sovaldi er indiceret i kombination med andre lægemidler til
behandling af kronisk hepatitis C (CHC)
hos voksne og pædiatriske patienter i alderen 3 år og ældre (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus (HCV), se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Sovaldi bør påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med CHC.
Dosering
Den anbefalede dosis Sovaldi til voksne er en 400 mg tablet, der tages
oralt, 1 gang dagligt sammen
med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede dosis Sovaldi til pædiatriske patienter i alderen 3
år og ældre er baseret på vægten
(som anført i tabel 2). Sovaldi bør tages sammen med mad (se pkt.
5.2).
3
Sovaldi-granulat til oral opløsning fås til behandling af kronisk
HCV-infektion hos pædiatriske
patienter i alderen 3 år og ældre, der har svært ved at sluge
filmovertrukne tabletter. Se
produktresuméet for Sovaldi 150 mg eller 200 mg granulat.
Sovaldi bør anvendes i kombination med andre lægemidler. Monoterapi
med Sovaldi bør ikke
anvendes (se pkt. 5.1). Se også produktresuméerne for de
lægemidler, der anv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen