Sidroga Harntee geschnittene Drogen

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)

24-10-2018

Wirkstoff:
betulae Blatt, equiseti herb, phaseoli Frucht ohne Samen, Brennnessel-Blatt
Verfügbar ab:
Sidroga AG
ATC-Code:
G04BX
INN (Internationale Bezeichnung):
betulae leaf, equiseti herb, phaseoli fruit without seed, nettle leaf
Darreichungsform:
geschnittene Drogen
Zusammensetzung:
betulae Blatt 35 %, equiseti herb 20 %, phaseoli Früchte ohne Samen-10 %, Brennnessel Blatt, 35 % für Papier und 1,5 g.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Phytoarzneimittel
Therapiebereich:
Bei Schmerzen im Bereich von Blase und Harnröhre
Zulassungsnummer:
51915
Berechtigungsdatum:
1993-01-06

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Französisch

23-10-2018

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation - Italienisch

19-10-2018

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen

zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Sidroga® Harntee

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Sidroga Harntee und wann wird er angewendet?

Sidroga Harntee enthält die folgenden Pflanzenteile in getrockneter und fein geschnittener Qualität:

Birkenblätter, Bohnenschalen sowie Brennnesselblätter und Schachtelhalmkraut. Den in Sidroga

Harntee enthaltenen Pflanzen werden traditionsgemäss harntreibende Eigenschaften zugeschrieben.

Sidroga Harntee wird verwendet bei Reizungen im Bereich der Blase und Harnröhre mit Harndrang,

Brennen beim Wasserlösen sowie unterstützend zum Vorbeugen von Blasen- und Nierensteinen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei wiederkehrenden oder mehrere Tage andauernden Beschwerden sowie bei Fieber ist ein Arzt

bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Infektionen der Harnwege können ernsthafte Folgen haben. Wenn

Sie bereits an einer chronischen Nieren- und Harnwegsinfektion leiden oder geschwollene Beine

(Ödeme) haben, sollten Sie Sidroga Harntee nur mit dem ausdrücklichen Einverständnis Ihres Arztes

bzw. Ihrer Ärztin einnehmen.

Wann darf Sidroga Harntee nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sidroga Harntee darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem

der Bestandteile (siehe “Was ist in Sidroga Harntee enthalten?“).

Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Sidroga Harntee während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sidroga Harntee?

Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren nehmen 3- bis 4-mal täglich je 1 Tasse nach den

Mahlzeiten.

Zubereitung: Übergiessen Sie pro Tasse 2 Teebeutel mit siedendem Wasser und lassen Sie die Beutel

5 bis 10 Minuten darin ziehen. Nehmen Sie anschliessend die Teebeutel heraus und drücken Sie sie

über der Tasse leicht aus. Verwenden Sie pro Tasse Tee 2 Teebeutel und süssen Sie Ihren Tee erst,

nachdem Sie die Teebeutel aus der Tasse genommen haben. Zum Süssen können Sie sowohl

natürlichen als auch künstlichen Zucker verwenden.

Zur Erzielung einer vollen Wirkung ist normalerweise eine Anwendung über mehrere Tage sinnvoll.

Achten Sie auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr (mindestens 2 Liter Flüssigkeit pro Tag), um eine

ausreichende Durchspülung der Harnwege zu erreichen.

Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Harntee bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht

geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Harntee haben?

Für Sidroga Harntee sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen

beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Sidroga Harntee ist bei Raumtemperatur (15–25 °C), vor Licht geschützt, an einem trockenen Ort

und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Die Doppelkammerbeutel in Aromaschutzverpackung dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit

«Exp.» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in Sidroga Harntee enthalten?

1 Doppelkammerbeutel enthält in getrockneter Form und fein geschnittener Qualität 1,5 g einer

Mischung bestehend aus: Birkenblätter 35%, Bohnenschalen 10%, Brennnesselblätter 35% und

Schachtelhalmkraut 20%.

Zulassungsnummer

51915 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sidroga Harntee? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachteln mit 20 Doppelkammerbeuteln in Aromaschutzverpackung.

Zulassungsinhaberin

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden

Diese Packungsbeilage wurde im September 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

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