Sidroga Grippetee

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation PIL
Fachinformation SPC
Wirkstoff:
TILIAE FLOS; SALICIS CORTEX; SAMBUCI FLOS
Verfügbar ab:
Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH
ATC-Code:
R05X
INN (Internationale Bezeichnung):
TILIAE FLOS; SALICIS CORTEX; SAMBUCI FLOS
Einheiten im Paket:
20 Filterbeutel à 2,0 g
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Therapiegruppe:
Andere Kombinationspräparate gegen Erkältungskrankheiten
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Zulassungsnummer:
HERB-00092
Berechtigungsdatum:
2012-01-05

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Sidroga Grippetee

Wirkstoffe: Holunderblüten, Weidenrinde, Lindenblüten

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren

Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist

Sidroga Grippetee

und wofür wird er angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Grippetee beachten?

Wie ist Sidroga Grippetee anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Sidroga Grippetee aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was ist Sidroga Grippetee und wofür wird er angewendet?

Sidroga Grippetee ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung früher Symptome von

Erkältungskrankheiten, insbesondere von Fieber sowie Kopfschmerzen.

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund

langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren.

Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Grippetee beachten?

Sidroga Grippetee darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Holunderblüten, Weidenrinde, Lindenblüten oder

einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

wenn Sie allergisch gegen Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer (NSAR)

(mit Symptomen wie z.B.: allergische schmerzhafte Schwellungen von Haut und Schleimhaut

(Angioödem), Atemnot durch Verengung der Atemwege (Bronchospasmen) oder chronischer

Nesselsucht (Urticaria) als Reaktion auf Salicylate oder andere NSAR) sind.

wenn Sie an einer der nachfolgenden Erkrankungen leiden:

Asthma bronchiale, Magen- und/oder Darmgeschwüre, Gerinnungsstörungen, Nieren- und

Leberfunktionsstörungen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (ererbte

Enzymerkrankung).

im letzten Drittel der Schwangerschaft.

von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sidroga Grippetee anwenden.

Wenn das Fieber trotz Schwitzen nicht sinkt oder wenn das Fieber über 39 °C steigt sowie bei

Atembeschwerden, eitrigem Auswurf oder akuten Beschwerden wie Krämpfen ungeklärter Art, muss

ein Arzt aufgesucht werden.

Sidroga Grippetee darf bei akuter Arthritis (Gelenksentzündung) nicht verwendet werden, in diesem

Fall ist ärztliche Beratung notwendig.

Die gleichzeitige Anwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen sogenannten „nicht steroidalen

Antirheumatika“ (NSAR) wird ohne ärztliche Beratung nicht empfohlen.

Kinder und Jugendliche

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen Sidroga Grippetee nicht anwenden.

Anwendung von Sidroga Grippetee zusammen mit anderen Arzneimitteln

Sidroga Grippetee kann die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln erhöhen. Die

gleichzeitige Anwendung von Sidroga Grippetee mit Acetylsalicylsäure oder anderen sogenannten

nicht steroidalen Antirheumatika (NSAR) ohne ärztlichen Rat wird nicht empfohlen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel

einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Sidroga Grippetee darf in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. In

den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft und in der Stillzeit wird die Anwendung nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

wurden

keine

Studien

Auswirkung

Verkehrstüchtigkeit

Bedienen

Maschinen durchgeführt.

Wie ist Sidroga Grippetee anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau

nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach,

wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene

trinken 2- bis 4-mal täglich 1 Tasse Tee à 1 bis 2 Filterbeutel.

Art der Anwendung

Zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses.

Zubereitung

1 bis 2 Filterbeutel werden mit ca. 150 ml siedendem Wasser übergossen und 10 Minuten ziehen

gelassen. Den bzw. die Beutel danach schwach ausdrücken und herausnehmen.

Zur Anwendung als traditionelle Schwitzkur: nach der Einnahme einige Zeit zugedeckt im Bett

verbringen.

Dauer der Anwendung

Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge Sidroga Grippetee angewendet haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Allergische Reaktionen wie Hautrötungen, Juckreiz, Asthma, Hautausschläge und Magen-Darm-

Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Sodbrennen und

Durchfall können auftreten.

Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie ist Sidroga Grippetee aufzubewahren?

Nicht über 25

C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Kuvert/der Faltschachtel nach <Verwendbar bis>

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag

des angegebenen Monats.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Sidroga Grippetee enthält

Die Wirkstoffe sind: Holunderblüten (Sambuci flos), Weidenrinde (Salicis cortex), Lindenblüten

(Tiliae flos)

1 Filterbeutel enthält: 0,7 g Holunderblüten, 0,6 g Weidenrinde, 0,5 g Lindenblüten

Die sonstigen Bestandteile sind: Koriander (Coriandri fructus), Süßholzwurzel (Liquiritiae radix)

Wie Sidroga Grippetee aussieht und Inhalt der Packung

Arzneitee in Faltschachtel mit 20 Papierfilterbeuteln à 2,0 g in Aromaschutzverpackung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH

Arzbacher Straße 78

DE-56130 Bad Ems

Postanschrift:

Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH

Postfach 1262

DE-56119 Bad Ems

Tel.: +49 2603 9604 710

info@sidroga.com

Reg.-Nr

.: HERB-00092

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2019.

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS

1.

BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Sidroga Grippetee

2.

QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

1 Filterbeutel enthält: 0,7 g Holunderblüten (Sambuci flos), 0,6 g Weidenrinde (Salicis cortex),

0,5 g Lindenblüten (Tiliae flos)

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3.

DARREICHUNGSFORM

Arzneitee

4.

KLINISCHE ANGABEN

4.1

Anwendungsgebiete

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung früher Symptome von Erkältungskrankheiten,

insbesondere von Fieber sowie Kopfschmerzen.

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich aufgrund

langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.

Sidroga Grippetee wird angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren.

4.2

Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Erwachsene trinken 2- bis 4-mal täglich 1 Tasse Tee à 1 bis 2 Filterbeutel.

Art der Anwendung

Zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses.

Zubereitung:

Filterbeutel

werden

siedendem

Wasser

übergossen

10 Minuten ziehen gelassen. Den bzw. die Beutel danach schwach ausdrücken und herausnehmen.

Zur Anwendung als traditionelle Schwitzkur: nach der Einnahme einige Zeit zugedeckt im Bett

verbringen.

Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder innerhalb von 3 Tagen keine Besserung eintritt, muss

ein Arzt aufgesucht werden.

4.3

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit

(Allergie)

gegen

Wirkstoffe

oder

einen

Abschnitt

genannten sonstigen Bestandteile

Überempfindlichkeit

(Allergie)

gegen

Salicylate

oder

andere

nicht-steroidale

Entzündungshemmer (NSAR) (mit Symptomen wie z.B.: Angioödem, Bronchialspasmen oder

chronischer Urticaria als Reaktion auf Salicylate oder andere NSAR)

Asthma bronchiale, Magen- und / oder Darmgeschwüre, Gerinnungsstörungen, Nieren- und

Leberfunktionsstörungen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

das letzte Drittel der Schwangerschaft

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

4.4

Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Wenn das Fieber trotz Schwitzen nicht sinkt oder wenn das Fieber über 39 °C steigt sowie bei

Atembeschwerden, eitrigem Auswurf oder akuten Beschwerden wie Krämpfen ungeklärter Art muss

ein Arzt aufgesucht werden.

Sidroga Grippetee darf bei akuter Arthritis nicht verwendet werden, in diesem Fall ist ärztliche

Beratung notwendig.

Gleichzeitige

Anwendung

Acetylsalicylsäure

oder

anderen

genannten

nicht

steroidalen

Antirheumatika (NSAR) wird ohne ärztliche Beratung nicht empfohlen.

Kinder und Jugendliche

Sidroga Grippetee darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

4.5

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Sidroga Grippetee kann die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Heparin oder

Cumarinabkömmlinge)

erhöhen.

gleichzeitige

Anwendung

Sidroga

Grippetee

Acetylsalicylsäure oder anderen so genannten nicht steroidalen Antirheumatika (NSAR) wird nicht

empfohlen.

4.6

Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Sidroga Grippetee darf in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht angewendet werden. In

den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft und in der Stillzeit wird die Anwendung nicht empfohlen.

Salicylate sind placentagängig und gehen in die Muttermilch über.

Es liegen keine Daten zur Beeinflussung der Fertilität vor.

4.7

Auswirkungen

auf

die

Verkehrstüchtigkeit

und

die

Fähigkeit

zum

Bedienen

von

Maschinen

wurden

keine

Studien

Auswirkung

Verkehrstüchtigkeit

Bedienen

Maschinen durchgeführt.

4.8

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen wie Hautrötungen, Juckreiz, Asthma, Hautausschläge und Magen-Darm-

Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Sodbrennen und

Durchfall können auftreten.

Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie

ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.

Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über

das nationale Meldesystem anzuzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

4.9

Überdosierung

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

5.

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1

Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Kombinationspräparate gegen Erkältungskrankheiten

ATC-Code: R05X

5.2

Pharmakokinetische Eigenschaften

Nicht erforderlich.

5.3

Präklinische Daten zur Sicherheit

bestimmungsgemäßer

Verwendung

sind

keine

besonderen

Gefahren

für

Menschen

erwarten.

6.

PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1

Liste der sonstigen Bestandteile

Koriander (Coriandri fructus), Süßholzwurzel (Liquiritiae radix)

6.2

Inkompatibilitäten

Keine bekannt.

6.3

Dauer der Haltbarkeit

3 Jahre

6.4

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht über 25

C lagern.

6.5

Art und Inhalt des Behältnisses

Papierfilterbeutel mit Aromaschutzverpackung

Faltschachtel mit 20 Filterbeuteln à 2,0 g

6.6

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

7.

INHABER DER REGISTRIERUNG

Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH

Arzbacher Straße 78

DE-56130 Bad Ems

Postanschrift:

Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH

Postfach 1262

DE-56119 Bad Ems

Tel.: +49 - 2603 - 9604 710

info@sidroga.com

8.

REGISTRIERUNGSNUMMER

Reg. Nr.: HERB-00092

9.

DATUM

DER

ERTEILUNG

DER

REGISTRIERUNG/VERLÄNGERUNG

DER

REGISTRIERUNG

Datum der Erteilung der Registrierung: 05.01.2012

Datum der letzten Verlängerung der Registrierung: 24.11.2017

10.

STAND DER INFORMATION

12/2019

REZEPTPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT

Rezeptfrei, apothekenpflichtig

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