Poliorix Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

poliorix injektionslösung

glaxosmithkline ag - virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus, poliomyelitis-virus und typ-2-inactivatus, virus und poliomyelitis typ 3 inactivatus - injektionslösung - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., medium 199, polysorbatum 80, conserv.: formaldehydum 0.01 mg, phenoxyethanolum 2.5 mg, residui: neomycini sulfas max.0.05 ng, polymyxini b sulfas max. 0.01 ng, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. lebensmonat - impfstoffe

Polio Sabin One And Three (Oral) Suspension zum Einnehmen Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

polio sabin one and three (oral) suspension zum einnehmen

glaxosmithkline biologicals - poliomyelitis-virus - suspension zum einnehmen - poliomyelitis-virus - poliomyelitis oral, bivalent, live attenuated

Zulvac BTV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - eine der folgenden inaktivierte virus der blauzungenkrankheit stämme:inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm btv-8/bel2006/02inactivated virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4, stamm spa-1/2004 - immunologischen arzneimitteln, immunologischen arzneimitteln für rinder, inaktivierte virale impfstoffe, virus der blauzungenkrankheit, schaf - sheep; cattle - aktive immunisierung von schafen aus 6 wochen alter zur vorbeugung der virämie verursacht durch das bluetongue-virus, serotypen 1 und 8, und für die reduktion der virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4 und eine aktive immunisierung von rindern ab 12 wochen alter zur vorbeugung der virämie verursacht durch das bluetongue-virus, serotypen 1 und 8.

Poliorix Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

poliorix injektionslösung

glaxosmithkline ag - virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus, poliomyelitis-virus und typ-2-inactivatus, virus und poliomyelitis typ 3 inactivatus - injektionslösung - virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus 40 u., virus und poliomyelitis typ 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typ 3 inactivatus 32 u., medium199, polysorbatum 80, conserv.: formaldehydum 0,01 mg, phenoxyethanolum 2.5 mg, der rest: neomycini sulfas max.0.05 ng, polymyxini b sulfas max. 0.01 ng wasser zu iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml. - aktive immunisierung gegen poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. lebensmonat - impfstoffe

Zulvac 1+8 Ovis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - schaf - aktive immunisierung von schafen von 1. 5 monate alt, um einer virämie vorzubeugen, die durch das blauzungenvirus, serotypen 1 und 8, verursacht wird. beginn der immunität: 21 tage nach abschluss der grundimmunisierung. dauer der immunität: 12 monate.

Rispoval IBR Marker Inactivatum Injektionssuspension Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rispoval ibr marker inactivatum injektionssuspension

zoetis belgium - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - injektionssuspension - infektiöse bovine rhinotracheitis-virus (ibr) - live and inactivated viral vaccines - rind

FLUAD Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fluad injektionssuspension

paxvax berna gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-180, abgeleitet von a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2), haemagglutininum influenzae b - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) 15 µg et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) 15 µg et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b), haemagglutininum influenzae b 15 µg et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm b/brisbane/60/2008), adjuvans mf59: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza für ältere menschen (65 jahre oder älter), besonders für personen mit erhöhtem risiko für influenza-assoziierte komplikationen - impfstoffe

Agrippal Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

agrippal injektionssuspension

emergent biosolutions berna gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-180, abgeleitet von a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2), haemagglutininum influenzae b - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) mind.15 µg und neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-180, abgeleitet von a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) mind.15 µg und neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-263b), haemagglutininum influenzae b mind.15 µg und neuraminidasum inactivatum (virus-stamm b/brisbane/60/2008), natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesium, chloridum hexahydricum, calcium chloridum dihydricum, wasser ad iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem vollendeten 6. lebensmonat - impfstoffe

FLUAD Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fluad injektionssuspension

paxvax berna gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-180, abgeleitet von a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2), haemagglutininum influenzae b - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) mind.15 µg et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) mind.15 µg et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186), haemagglutininum influenzae b mind.15 µg et neuraminidasum inactivatum (virus-stamm b/colorado/06/2017)-like: reassortant virus b/victoria/2/87_b/maryland/15/2016), adjuvans mf59: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza für ältere menschen (65 jahre oder älter), besonders für personen mit erhöhtem risiko für influenza-assoziierte komplikationen - impfstoffe

FLUAD Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fluad injektionssuspension

medius ag - haemagglutininum influenzae a (h1n1), neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-190, abgeleitet von a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2), haemagglutininum influenzae b - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) mind.15 µg und neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-190, abgeleitet von a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2) mind.15 µg und neuraminidasum inactivatum (virus-stamm a/kansas/14/2017 (h3n2)-like: reassortanten virus x-327, abgeleitet von a/kansas/14/2017), haemagglutininum influenzae b mind.15 µg und neuraminidasum inactivatum (virus-stamm b/colorado/06/2017)-wie: reassortanten viren der b/victoria/2/87_b/maryland/15/2016), adjuvans mf59: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acid citricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesium, chloridum hexahydricum, calcium chloridum dihydricum, der rest: ovalbuminum, barii sulfas, kanamycini monosulfas, neomycini sulfas, formaldehydum, cetrimidum, hydrocortisonum, aqua ad iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza für ältere menschen (65 jahre oder älter), besonders für personen mit erhöhtem risiko für influenza-assoziierte komplikationen - impfstoffe