Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

v.mendel'sche apotheke dr.konrad v.mendel (81205) - eingestellter rhabarbertrockenextrakt; faulbaumrinde, te mit wasser; blasentang-thallus, te mit wasser; aloe, te mit wasser; cascararinde, te o.w.a. - dragees - eingestellter rhabarbertrockenextrakt (286) 0,05 gramm; faulbaumrinde, te mit wasser (1250) 0,05 gramm; blasentang-thallus, te mit wasser (1396) 0,06 gramm; aloe, te mit wasser (6621) 0,05 gramm; cascararinde, te o.w.a. (15675) 0,05 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

v.mendel'sche apotheke dr.konrad v.mendel (81205) - anis; faulbaumrinde; fenchel; pfefferminzblätter; rhabarberwurzel; sennesblätter; süßholzwurzel ((mit angabe der verwendeten pflanzenart(en))); schafgarbenkraut (ph.eur.); blasentang; sassafraswurzelholz - arzneitee - anis (32) 6,06 gramm; faulbaumrinde (124) 18,18 gramm; fenchel (125) 6,06 gramm; pfefferminzblätter (250) 12,12 gramm; rhabarberwurzel (285) 6,06 gramm; sennesblätter (302) 18,18 gramm; süßholzwurzel ((mit angabe der verwendeten pflanzenart(en))) (309) 6,06 gramm; schafgarbenkraut (ph.eur.) (1102) 12,12 gramm; blasentang (1105) 9,09 gramm; sassafraswurzelholz (1107) 60,6 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

v.mendel'sche apotheke dr.konrad v.mendel (0081205) - hamamelis virginiana (pot.-angaben); salvia officinalis (pot.-angaben) - keine eindeutige darreichungsform - hamamelis virginiana (pot.-angaben) (01462) 5,4 gramm; salvia officinalis (pot.-angaben) (05310) 7,7 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinon - tyrosinämien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - behandlung von erwachsenen und kindern (in jeder altersgruppe) patienten mit bestätigter diagnose einer erblichen tyrosinemia typ 1 (ht 1) in kombination mit diätetische einschränkung von tyrosin und phenylalanin.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aj vaccines a/s (4609229) - gereinigtes tuberkulin zur anwendung am menschen - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; gereinigtes tuberkulin zur anwendung am menschen (03751) 100 tuberkulin-einheit

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aj vaccines a/s (4609229) - gereinigtes tuberkulin zur anwendung am menschen - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; gereinigtes tuberkulin zur anwendung am menschen (03751) 20 tuberkulin-einheit

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidmodifizierende mittel - hypercholesterinämie und gemischter dyslipidaemiarepatha ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder ein statin mit anderen lipid-senkende therapien in patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin oder alleine oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. homozygote familiäre hypercholesterolaemiarepatha ist indiziert bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter mit homozygoten familiären hypercholesterinämie in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien. etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-diseaserepatha ist indiziert bei erwachsenen mit etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankungen (myokardinfarkt, schlaganfall oder periphere arterielle krankheit) zu reduzieren, herz-kreislauf-risiko durch die senkung der ldl-c-spiegel, in ergänzung der korrektur anderer risikofaktoren:in kombination mit der maximal tolerierten dosis von statin mit oder ohne anderen lipid-senkende therapien oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. für die ergebnisse der studie hinsichtlich der auswirkungen auf den ldl-c -, herz-kreislauf-ereignisse und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 5,.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

kwizda pharma gmbh - famotidin - h2-receptor antagonists

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - cimetidinhydrochlorid - lösung - cimetidinhydrochlorid (13427) 458 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - cimetidinhydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer injektionslösung oder infusionslösung - cimetidinhydrochlorid (13427) 229 milligramm