Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - fotivda ist für die erste line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen nierenzellkarzinom (rcc) angegeben und bei erwachsenen patienten wer sind vegfr und mtor signalweg inhibitor-naiv nach fortschreiten der erkrankung nach einer vorbehandlung mit zytokin-therapie für fortgeschrittenen rcc. behandlung des fortgeschrittenen nierenzellkarzinoms zugelassen.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurogenerics afgekort "e.g." - pazopanib hydrochloride - filmtablette - 200 mg - pazopanib hydrochloride 216.7 mg - pazopanib

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurogenerics afgekort "e.g." - pazopanib hydrochloride - filmtablette - 400 mg - pazopanib hydrochloride 433.4 mg - pazopanib

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm gmbh (3364435) - pazopanibhydrochlorid - filmtablette - 200 mg - teil 1 - filmtablette; pazopanibhydrochlorid (36553) 216,7 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm gmbh (3364435) - pazopanibhydrochlorid - filmtablette - 400 mg - teil 1 - filmtablette; pazopanibhydrochlorid (36553) 433,4 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - pazopanibum - filmtabletten - pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.10 mg. - behandlung des nierenzellkarzinoms ; behandlung des fortgeschrittenen weichteilsarkoms - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - pazopanibum - filmtabletten - pazopanibum 400 mg ut pazopanibi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.2 mg. - behandlung des nierenzellkarzinoms ; behandlung des fortgeschrittenen weichteilsarkoms - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 200 mg bis nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e 172 (gelb), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae lösung concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (rot) e 172 (schwarz), e 171, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 150 mg bis nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 117.08 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e-172 (rot) e 172 (gelb), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 50 mg zu nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 39.025 mg, crospovidonum, poloxamerum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e 172 (gelb), e 172 (rot), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika