Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - teduglutidum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: teduglutidum 5 mg, histidinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.7 mg. solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml, pro vitro. - zur behandlung von patienten mit kurzdarmsyndrom ab dem alter von 1 jahr, die abhängig von parenteraler ernährung sind - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - malabsorptionssyndrome - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - revestive ist indiziert zur behandlung von patienten ab 1 jahr mit kurzdarmsyndrom (sbs). die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein. revestive ist indiziert für die behandlung von patienten im alter von 1 jahr und oben mit kurz-darm-syndrom. die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 0.5 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 1 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 1.7 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 2.4 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.75 ml corresp. natrium 0.11785 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - fertigpen - semaglutidum 1.34 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - fertigpen - semaglutidum 1.34 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - tabletten - semaglutidum 3 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - tabletten - semaglutidum 7 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - diabetes mellitus typ 2 - biotechnologika