sirolimus - Suchergebnisse

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

temsirolimus accord 30 mg konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung

accord healthcare - temsirolimus - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 30 mg - temsirolimus 25 mg/ml - temsirolimus

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastische mittel - renal-cell carcinomatorisel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, renal-cell carcinoma (rcc), die mindestens drei von sechs prognostischen risikofaktoren. mantel-zell-lymphomatorisel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und / oder refraktärem mantel-zell-lymphom (mcl).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - rapamune ist zur prophylaxe von organabstoßungsreaktionen bei erwachsenen patienten mit niedrigem bis mittlerem immunologischem risiko, die eine nierentransplantation erhalten, indiziert. es wird empfohlen, rapamune verwendet werden, initial in kombination mit ciclosporin mikroemulsion und kortikosteroiden für 2 bis 3 monate. rapamune fortgeführt werden kann, als erhaltungstherapie mit kortikosteroiden nur, wenn ciclosporin mikroemulsion stufenweise eingestellt. rapamune ist angezeigt für die behandlung von patienten mit sporadischer lymphangioleiomyomatose mit moderate lungenerkrankung oder lungenfunktion abnimmt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hyftor

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.