Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutieren - echokardiographie - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. luminity ist ein ultrasound contrast-enhancing agent für die verwendung bei patienten, bei denen nicht-kontrast-echokardiographie war suboptimal (suboptimal angesehen wird, um anzugeben, dass mindestens zwei der sechs segmente in der 4 - oder 2-kammer-blick auf das ventrikuläre grenze waren nicht auswertbar) und die haben vermutet oder festgestellt koronare herzkrankheit, bieten opazifizierung der herzkammern und verbesserung der linksventrikulären endocardial border abgrenzung sowohl ruhe und stress.

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ge healthcare as - perflutieren - echokardiographie - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. optison ist ein transpulmonary-echokardiographie-kontrastmittel zur anwendung bei patienten mit verdacht auf oder etablierten herz-kreislauf-erkrankungen zu bieten opazifizierung der herzkammern, verbesserung der links-ventrikulären-endocardial border abgrenzung mit daraus resultierenden verbesserung in wall-motion-visualisierung. optison sollte nur verwendet werden bei patienten, bei denen die untersuchung ohne kontrastverstärkung ist nicht schlüssig.

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intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5-subtyp (stamm h5n6, a / ente / potsdam / 2243/84) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der ausscheidung des virus nach exposition mit einem virulenten h5n1-stamm wurde zwei wochen nach einer impfung mit einer einzelnen dosis gezeigt. es wurde gezeigt, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 7 monate persistieren und studien, die mit anderen impfstoffstämmen durchgeführt wurden, zeigen, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

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recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - herz-therapie - behandlung eines hämodynamisch signifikanten persistierenden ductus arteriosus bei frühgeborenen unter 34 schwangerschaftswochen.

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centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastische mittel - bevacizumab in kombination mit fluoropyrimidin-basierten chemotherapie ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolon- oder rektumkarzinom indiziert. bevacizumab in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs. weitere informationen zum status des humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptors 2 (her2) finden sie in abschnitt 5. bevacizumab in kombination mit capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs, bei denen eine behandlung mit anderen chemotherapie-optionen auf der basis von taxanen oder anthracyclinen, nicht angemessen ist. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. weitere informationen zum her2-status finden sie in abschnitt 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab, in kombination mit erlotinib, ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-squamösen nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab in kombination mit paclitaxel und cisplatin oder, alternativ, paclitaxel und topotecan bei patienten, die nicht erhalten platinum-therapie, ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem karzinom des gebärmutterhalses.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer gesellschaft mit beschränkter haftung (3002465) - subkutane anwendung; subkutane anwendung; subkutane anwendung; subkutane anwendung; tollwut-virus, stamm flury lep, inaktiviert - suspension zur injektion - subkutane anwendung (hund) - -; subkutane anwendung (katze) - -; subkutane anwendung (pferd) - -; subkutane anwendung (rind) - -; tollwut-virus, stamm flury lep, inaktiviert (31435) 1 internationale einheit - hund; pferd; rind; katze

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - desloratadin - desloratadin

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pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastische mittel - zirabev in kombination mit einer fluoropyrimidine-basierten chemotherapie ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolon-oder rektum. zirabev in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs. für weitere informationen zu den humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) - status. zirabev, zusätzlich zu platin-basierten chemotherapie, ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. zirabev in kombination mit interferon alfa-2a ist indiziert für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem nierenzellkarzinom. zirabev, in kombination mit paclitaxel und cisplatin oder, alternativ, paclitaxel und topotecan bei patienten, die nicht erhalten platinum-therapie, ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem karzinom des gebärmutterhalses.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

1 a pharma gmbh (8013083) - levocetirizindihydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; levocetirizindihydrochlorid (31082) 5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

meda pharma gmbh & co. kg (8043598) - budesonid - pulver zur inhalation - teil 1 - pulver zur inhalation; budesonid (18667) 0,4 milligramm