Nobivac Myxo-RHD Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live-myxom-vektorielle kaninchen hämorrhagische krankheit-virus, stamm 009 - immunologische - kaninchen - zur aktiven immunisierung von kaninchen ab einem alter von fünf wochen, um die mortalität und die klinischen zeichen der myxomatose zu verringern und die mortalität aufgrund der hämorrhagischen erkrankung des kaninchens zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen. dauer der immunität: 1 jahr.

Nobivac Myxo-RHD Plus Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live myxom vektorielle rhd-virus, stamm 009, live-myxom vektorielle rhd-virus-stamm mk1899 - immunologischen arzneimitteln für leporidae - kaninchen - für die aktive immunisierung von kaninchen 5 wochen alt sind, weiter zu reduzieren die sterblichkeit und die klinischen anzeichen von myxomatosis und kaninchen hämorrhagische krankheit (rhd), verursacht durch die klassischen rhd-virus (rhdv1) und rhd-typ 2-virus (rhdv2).

RIKA-VACC Duo Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rika-vacc duo

ecuphar nv (4401003) - subkutane anwendung; myxomatosevirus, stamm camp v-219, lebend; rabbit-haemorrhagic-disease-virus, stamm camp-v351, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - subkutane anwendung (kaninchen) - -; myxomatosevirus, stamm camp v-219, lebend (35426) 1995,2623 zellkultur-infektiöse-dosis 50%; rabbit-haemorrhagic-disease-virus, stamm camp-v351, inaktiviert (35427) 128 hämagglutinierende einheit(en) - kaninchen

RIEMSER Myxomatose-Vakzine Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

riemser myxomatose-vakzine

ecuphar nv (4401003) - subkutane anwendung; myxomatosevirus, stamm mav, lebend - lyophilisat und lösungsmittel - subkutane anwendung (rind) - -; myxomatosevirus, stamm mav, lebend (35153) gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - rind

Ervebo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinante vesikuläre stomatitis-virus (stamm indiana) mit einem löschen des envelope-glykoprotein, ersetzt, mit dem zaire ebolavirus (stamm kikwit 1995) oberfläche glykoprotein - hämorrhagische fieber, ebola - - impfstoffe - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. die verwendung von ervebo sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Nobilis IB Primo QX Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - lebender vogel infektiöser bronchitisvirus, stamm d388 - live viral vaccines, domestic fowl - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern, um atemwegssymptome der infektiösen bronchitis bei vögeln zu reduzieren, die durch qx-ähnliche varianten des infektiösen bronchitisvirus verursacht werden.

Coliprotec F4 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - lebende nicht-pathogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen gegen enterotoxigenic f4-positiven escherichia coli in um:verringerung der inzidenz von mittelschweren bis schweren post-weaning escherichia-coli-durchfall (pwd) in der schweine -, reduzieren die besiedlung des ileum und fäkalen ausscheidung von enterotoxigenic f4-positiven escherichia coli-bakterien aus infizierten schweinen.

Poulvac E. coli Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - lebendes aroa-gen deletierte escherichia coli, typ 078, stamm ec34195 - immunologischen arzneimitteln für aves, live-bakterielle impfstoffe - chicken; turkeys - zur aktiven immunisierung von masthühnern und zukünftigen legehennen / züchtern, um mortalität und läsionen (perikarditis, perihepatitis, luftsackentzündung) im zusammenhang mit escherichia coli serotyp o78 zu reduzieren.

Rabigen SAG2 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - lebender attenuierter tollwutvirus, sag2-stamm - live virale impfstoffe - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - zur aktiven immunisierung von rotfüchsen und waschbären, um eine infektion durch das tollwutvirus zu verhindern. die schutzdauer beträgt mindestens 6 monate.