MabThera Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastische mittel - mabthera ist bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non‑hodgkin-lymphom (nhl)mabthera ist für die behandlung von nicht vorbehandelten erwachsenen patienten mit stadium iii‑iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. mabthera erhaltungstherapie ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen follikulärem lymphom-patienten, die auf eine induktionstherapie. mabthera-monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit stadium iii‑iv follikulärem lymphom, die chemotherapieresistent oder in ihrem zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. mabthera ist für die behandlung erwachsener patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non‑hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. mabthera in kombination mit chemotherapie ist indiziert für die behandlung von pädiatrischen patienten (im alter von ≥ 6 monaten bis < 18 jahre alt) mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem stadium, cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), burkitt-lymphom (bl)/leukämie burkitt-lymphom (reife b-zell-akute leukämie) (bal) oder burkitt-like lymphom (bll). chronische lymphatische leukämie (cll)mabthera in kombination mit chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich mabthera oder patientinnen zu früheren mabthera plus chemotherapie. rheumatoide arthritismabthera in kombination mit methotrexat ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver rheumatoider arthritis, die hatten eine unzureichende reaktion oder unverträglichkeit zu anderen disease‑modifying anti‑rheumatic drugs (dmard) einschliesslich einer oder mehrerer therapien mit tumornekrosefaktor (tnf) - hemmern. mabthera hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x‑ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitismabthera, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa). mabthera, in kombination mit glukokortikoiden, ist indiziert für die induktion der remission bei pädiatrischen patienten (im alter von ≥ 2 bis < 18 jahre alt) mit schwerer, aktiver gpa (wegener) und mpa. pemphigus vulgarismabthera ist indiziert für die behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer pemphigus vulgaris (pv).

Lutathera Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrine tumoren - andere therapeutische radiopharmazeutika - lutathera ist indiziert zur behandlung von inoperablen oder metastasierten, progressive, gut differenziert (g1 und g2), somatostatin rezeptor positive gastroenteropancreatic neuroendokrinen tumoren (gep‑nets) bei erwachsenen.

Vetokehl SUB D4 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vetokehl sub d4

sanum-kehlbeck gmbh & co. kg (3088395) - bacillus subtilis culturae filtratum (lyophil., steril.) (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - bacillus subtilis culturae filtratum (lyophil., steril.) (pot.-angaben) (49768) 1 milliliter - ziervogel; schwein; kalb, noch nicht wiederkäuend; schaf; nagetiere, kleine; pferd; ferkel; hund; rind; katze; ziege; fohlen

Vetokehl Sub D4 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vetokehl sub d4

sanum-kehlbeck gmbh & co. kg (3088395) - bacillus subtilis culturae filtratum (lyophil., steril.) (pot.-angaben) - tablette - bacillus subtilis culturae filtratum (lyophil., steril.) (pot.-angaben) (49768) 250 milligramm - pferd; nagetiere, kleine; hund; ziervogel; katze; schwein

Vetokehl Sub D4 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vetokehl sub d4

sanum-kehlbeck gmbh & co. kg (3088395) - bacillus subtilis culturae filtratum (lyophil., steril.) (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - bacillus subtilis culturae filtratum (lyophil., steril.) (pot.-angaben) (49768) 10 milliliter - kalb, noch nicht wiederkäuend; wachtel; huhn; gans; rind; pferd; saugferkel; ente; hund; truthenne; fohlen; katze; schwein; nagetiere, kleine; ziervogel; taube; schaf; ziege

Perskindol Dolo Hot Patch Perskindol Dolo Hot Patch Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

perskindol dolo hot patch perskindol dolo hot patch

vifor consumer health sa - capsici extractum ethanolicum liquidum, gaultheriae aetheroleum - perskindol dolo hot patch - tela cum praeparatione, capsici extractum ethanolicum liquidum 2.6 % m/m corresp. capsaicinoides 0.06 % m/m, der: 4-7:1, gaultheriae aetheroleum 5.1 % m/m corresp. methylis salicylas 4.9 % m/m, aromatica, excipiens pro praeparatione. - emplâtres pour le traitement local de douleurs telles que maux de dos, contractures de la nuque et douleurs musculaires. effet d'appoint dans les symptômes rhumatismaux - phytotherapeutika

CellCept Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - cellcept ist in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe akuter transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.