Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivierte influenza-a-virus, schweine - - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 56 tagen einschließlich trächtigen sauen gegen schweinegrippe, die durch die subtypen h1n1, h3n2 und h1n2 verursacht wurden, um die klinischen symptome und die virale lungenlast nach der infektion zu verringern. beginn der immunität: 7 tage nach der grundimmunisierung. dauer der immunität: 4 monate bei schweinen, die im alter von 56 bis 96 tagen geimpft wurden, und 6 monate bei schweinen, die nach 96 tagen und mehr zum ersten mal geimpft wurden. aktive immunisierung trächtiger sauen nach abgeschlossener primärimmunisierung durch verabreichung einer einzeldosis 14 tage vor dem abferkeln, um eine hohe kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen schutz von ferkeln für mindestens 33 tage nach der geburt vorsieht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiviertes influenza-a-virus / schwein - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 56 tagen, einschließlich trächtigen sauen, gegen die schweinegrippe, die durch die subtypen h1n1, h3n2 und h1n2 verursacht wurde, um die klinischen symptome und die virale lungenlast nach der infektion zu verringern. beginn der immunität: 7 tage nach der primären vaccinationduration der immunität: 4 monate bei schweinen geimpft im alter zwischen 56 und 96 tagen und 6 monaten in schweine geimpft für die ersten zeit bei 96 tage, und oben. aktive immunisierung trächtiger sauen nach abgeschlossener primärimmunisierung durch verabreichung einer einzeldosis 14 tage vor dem abferkeln, um eine hohe kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen schutz der ferkel für mindestens 33 tage nach der geburt bietet.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologische, inaktivierte virale impfstoffe für schweine, schweine-influenzavirus - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 8 wochen gegen pandemisches schweinegrippevirus h1n1 zur verringerung der viralen lungenlast und virusausscheidung. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seqirus s.r.l. (4607437) - antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm (49828) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm (49830) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 15 µg hämagglutinin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

seqirus s.r.l. (4607437) - antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09- ähnlicher stamm (49828) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/2671/2019 (h3n2)- ähnlicher stamm (49830) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/washington/02/2019 (b/victoria linie)- ähnlicher stamm (49832) 15 µg hämagglutinin

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - parainfluenza-virus 3, stamm reissinger, inaktiviert; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm ev 908, inaktiviert; mannheimia haemolytica, serotyp a1, inaktiviert - injektionssuspension - parainfluenza-virus 3, stamm reissinger, inaktiviert (11606) 19952623,1497 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm ev 908, inaktiviert (35173) 316227,766 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; mannheimia haemolytica, serotyp a1, inaktiviert (35138) 9000000000 zellen (biologische) - rind

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/hong kong/4801/2014(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/brisbane/60/2008-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38245) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/hong kong/4801/2014(h3n2)-ähnlicher stamm (38619) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/brisbane/60/2008-ähnlicher stamm (38325) 15 µg hämagglutinin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von idflu sollte auf offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influenza virus (inaktiviert, gespalten) der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - ähnlicher stamm (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - - ähnlicher stamm (b/brisbane/60/2008, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei personen im alter von 60 jahren und älter, insbesondere bei denjenigen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. die verwendung von intanza sollte auf offiziellen empfehlungen.