Hepatect CP Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepatect cp infusionslösung

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum menschliche normale, hepatitidis b männer antigenum - infusionslösung - proteinorum plasmatis menschliche lösung 50 mg endwerte. immunoglobulinum menschliche normale min. 96 % und hepatitidis b männer antigenum min. 50 u. i., glycinum, der rest: immunoglobulinum menschen eine max. 2 mg, wasser q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - passive immunisierung gegen hepatitis b - blutprodukte

Cutaquig 165 mg/ml Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cutaquig 165 mg/ml injektionslösung

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, maltosum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0 18 jahre) bei ; - primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung. ; - sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie ; unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serum-spiegel von <4g/l aufweisen.; *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid- ; antigenen. - blutprodukte

Kiovig Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kiovig infusionslösung

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - humanes immunglobulin g - blutprodukte

Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cuvitru 200 mg/ml injektionslösung

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - solvens (i.m.): immunoglobulinum humanum normale 200 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten, substitutionstherapie bei multiplem myelom, chronisch-lymphatischer leukämie oder nach allogener hämatopoetischer stammzellentransplantation mit sekundärer hypogammaglobulinämie - blutprodukte

HyQvia 100 mg/ml Infusionslösung zur subkutanen Anwendung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hyqvia 100 mg/ml infusionslösung zur subkutanen anwendung

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung zur subkutanen anwendung - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - blutprodukte

Gammanorm Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gammanorm injektionslösung

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten, substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

Ig Vena Kedrion 50 g/I solution pour infusion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ig vena kedrion 50 g/i solution pour infusion

dudler pharma sàrl - immunoglobulinum humanum normale - solution pour infusion - immunoglobulinum humanum normale 50 g, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement substitutif chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • déficits immunitaires primaires (dip) avec une production d’anticorps diminuée. ; • déficits immunitaires secondaires (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et d'un déficit prouvé d’anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l.; * psaf = absence d'augmentation au moins égale au double de la concentration d'anticorps igg contre les polysaccharides des pneumocoques et les vaccins polypeptide antigène (psaf = proven specific antibody failure).; traitement immunomodulateur chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • purpura thrombopénique primaire (pti), chez les patients, en présence de risque hémorragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une opération.; • syndrome de guillain-barré.; • maladie de kawasaki (en association avec le l’acide acétylsalicylique, voir « po - blutprodukte

Privigen Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

privigen infusionslösung

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 100 g, prolinum, natrii hydroxidum corresp. natrium max 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten (pid) wie kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie,allgemeine variable immunmangelkrankheit, schwere kombinierte immunmangelkrankheit, wiskott-aldrich-syndrom; sekundären immundefekten (sid) bei patienten, mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von < 4 g/l. *psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration gegen pneumokokken-polysaccharide und polypeptid-antigen impfstoff (psaf = proven specific antibody failure). ; immunmodulation: primäre immunthrombozytopenie (itp) bei kindern oder erwachsenen mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl, guillain-barré-syndrom, kawasaki-syndrom, chronisch inflammatorische demyelinisierende polyneuropathie (cidp), multifokale motorische neuro - blutprodukte

Hizentra Injektionslösung zur s.c. Anwendung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra injektionslösung zur s.c. anwendung

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung zur s.c. anwendung - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - blutprodukte

Hizentra 200mg/ml Injektionslösung zur s.c. Anwendung, Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra 200mg/ml injektionslösung zur s.c. anwendung, fertigspritze

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung zur s.c. anwendung, fertigspritze - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - blutprodukte