Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gereinigtes p45-felv-hüll-antigen - inaktivierte virale impfstoffe, feline leukämie-virus, immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen katzenleukämie zur vorbeugung von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gereinigtes rp-45-felv-hüll-antigen - inaktivierte virale impfstoffe - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen katzenleukämie zur vorbeugung von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live-feline panleucopenia virus / parvovirus + live-feline rhinotracheitis virus + live-feline calicivirus + inaktivierte feline leukämie-virus - katzen - zur aktiven immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen: katzen-calicivirose zur verringerung der klinischen symptome. feline virale rhinotracheitis zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung. katzenartige panleukopenie, um leukopenie zu verhindern und klinische symptome zu reduzieren. katzenleukämie, um persistente virämie und klinische anzeichen der damit verbundenen krankheit zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen nach der grundimmunisierung für die panleukopenie und leukämie-komponenten und 4 wochen nach der grundimmunisierung für die calicivirus- und rhinotracheitis-virus-komponenten. dauer der immunität: ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wdt - wirtschaftsgenossenschaft deutscher tierärzte eg (3003364) - gereinigtes tuberkulin aus mycobacterium avium - injektionslösung - gereinigtes tuberkulin aus mycobacterium avium (09447) 25000 internationale einheit - schaf; taube; geflügel; pute, zur fleischproduktion; hund; ziege; rind; schwein

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fima m.bußmann pharmazeutisches laboratorium - gereinigtes wasser, gelsemium sempervirens (pot.-angaben), avena sativa (pot.-angaben), spigelia anthelmia (pot.-angaben), aconitum napellus (pot.-angaben), strychnos nux-vomica (pot.-angaben), pulsatilla pratensis (pot.-angaben), lycopus virginicus (pot.-angaben) - lösung - gereinigtes wasser 54.0ml; gelsemium sempervirens (pot.-angaben) 1.0ml; avena sativa (pot.-angaben) 2.0ml; spigelia anthelmia (pot.-angaben) 1.0ml; aconitum napellus (pot.-angaben) 1.0ml; strychnos nux-vomica (pot.-angaben) 1.0ml; pulsatilla pratensis (pot.-angaben) 1.0ml; lycopus virginicus (pot.-angaben) 3.0ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fima m.bußmann pharmazeutisches laboratorium - gereinigtes wasser, chamaelirium luteum (pot.-angaben), cimicifuga racemosa (pot.-angaben), aletris farinosa (pot.-angaben), lilium lancifolium (pot.-angaben), collinsonia canadensis (pot.-angaben) - lösung - gereinigtes wasser 56.4ml; chamaelirium luteum (pot.-angaben) 1.0ml; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) 1.0ml; aletris farinosa (pot.-angaben) 1.0ml; lilium lancifolium (pot.-angaben) 1.0ml; collinsonia canadensis (pot.-angaben) 1.0ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fima m.bußmann pharmazeutisches laboratorium - gereinigtes wasser, bryonia (pot.-angaben), phytolacca americana (pot.-angaben), pulsatilla pratensis (pot.-angaben), natrium sulfuricum (pot.-angaben), cyclamen purpurascens (pot.-angaben) - lösung - gereinigtes wasser 63.22ml; bryonia (pot.-angaben) 1.0ml; phytolacca americana (pot.-angaben) 1.0ml; pulsatilla pratensis (pot.-angaben) 1.0ml; natrium sulfuricum (pot.-angaben) 1.0ml; cyclamen purpurascens (pot.-angaben) 1.0ml

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

euro vital pharma gmbh (8801535) - d-campher; eucalyptusöl ((mit angaben zur herkunft)); gereinigtes terpentinöl - salbe - d-campher (12909) 10 gramm; eucalyptusöl ((mit angaben zur herkunft)) (00123) 10 gramm; gereinigtes terpentinöl (00318) 25 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wick pharma-zweigniederlassung der procter & gamble gmbh - levomenthol, racemischer campher, eucalyptusöl, gereinigtes terpentinöl - salbe - levomenthol 2.75g; racemischer campher 5.g; eucalyptusöl 1.5g; gereinigtes terpentinöl 5.g