Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv-1) 1-infektion bei erwachsenen im alter von 18 jahren und über die antiretrovirale behandlung-naiv oder ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit einer resistenz gegen eines der drei antiretroviralen wirkstoffen in stribild mit hiv-1 infiziert sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - genvoya ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne irgendwelche bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand der integrase-inhibitor-klasse, emtricitabin und tenofovir.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - filmtabletten - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg bis tenofoviri disoproxili fumaras, lactosum monohydricum 10.9 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, natrii laurilsulfas, hydroxypropylcellulosum, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), macrogolum, talkum, e 132, e 171, e 172 (gelb), für compresso haze endwerte. natrium nur 8,7 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - filmtabletten - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg zu tenofoviri alafenamidi hemifumaras, lactosum monohydricum 60.8 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum nur zusammengehalten, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), macrogolum, talkum, e 171, e 132, e 172 (gelb), für compresso haze endwerte. natrium 7.155 mg. - hiv-infektion - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabin, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand gegen die nicht nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer (nnrti) klasse, tenofovir und emtricitabin und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vitekta co verwaltet mit einem ritonavir verstärkt proteaseinhibitor und mit anderen antiretroviralen wirkstoffen ist indiziert für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-1 (hiv-1) infektionen bei erwachsenen, die mit hiv-1, ohne bekannten mutationen infiziert sind resistenz gegen elvitegravir.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - filmtabletten - darunavirum 800 mg ut darunavirum ethanolum, cobicistatum 150.0 mg, silica colloidalis anhydrica, emtricitabinum 200.0 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg ut tenofoviri alafenamidi hemifumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 4000, talcum, poly(alcohol vinylicus), e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.47 mg. - hiv-infektion - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - grazoprevirum, elbasvirum - zepatier filmtabletten - grazoprevirum 100 mg ut grazoprevirum monohydricum, elbasvirum 50 mg, natrii laurilsulfas, copovidonum, mannitolum, carmellosum natricum conexum, natrii chloridum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, tocofersolanum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 71.24 mg, Überzug: cera carnauba lactosum monohydricum 15.78 mg, hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 69.85 mg. - chronische hepatitis c - synthetika