Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysaccharidose iv - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vimizim wird angezeigt für die behandlung von mukopolysaccharidose, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) bei patienten aller altersgruppen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drac ag - elosulfasum alfa - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - elosulfasum alfa 5 mg, natrii acetas trihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, arginini hydrochloridum, sorbitolum 100 mg, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 8 mg. - behandlung der mucopolysaccharidose typ iva - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mukopolysaccharidose vi - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - naglazyme ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von mukopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase-mangel; maroteaux-lamy syndrom) (siehe abschnitt 5. wie bei allen lysosomalen erbkrankheiten, ist es von primärer bedeutung, vor allem in schweren formen, um die einleitung der behandlung so früh wie möglich, vor auftreten von nicht-reversible klinische symptome der krankheit. ein zentrales thema ist die behandlung von jungen patienten im alter von.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria - human-alfa-1-proteinase-inhibitor - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 1000 mg - human-alfa-1-proteinase-inhibitor 1000 mg - alfa1 antitrypsin

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria - human-alfa-1-proteinase-inhibitor - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 500 mg - human-alfa-1-proteinase-inhibitor 500 mg - alfa1 antitrypsin

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grifols deutschland - human-alfa-1-proteinase-inhibitor - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 1000 mg - human-alfa-1-proteinase-inhibitor 1000 mg - alfa1 antitrypsin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihämorrhagika - respreeza ist zur erhaltungstherapie indiziert, um das fortschreiten von emphysemen bei erwachsenen mit dokumentiertem schwerem alpha1-proteinase-inhibitor-mangel (z. genotypen pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). die patienten müssen unter optimaler pharmakologischer und nicht-pharmakologischer behandlung sein und anzeichen einer progressiven lungenerkrankung aufweisen (e. niedrigeres forciertes exspiratorisches volumen pro sekunde (fev1) vorhergesagt, gestörte gehfähigkeit oder erhöhte anzahl von exazerbationen), wie von einem arzt, der erfahrung in der behandlung von alpha1-proteinase-inhibitor-mangel hat, ausgewertet wurde.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

takeda manufacturing austria ag - alpha-1-proteinase-inhibitor -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

takeda manufacturing austria ag - alpha-1-proteinase-inhibitor -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda manufacturing austria ag (8027375) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 1000 mg