Nobilis Influenza H5N6 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5-subtyp (stamm h5n6, a / ente / potsdam / 2243/84) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der ausscheidung des virus nach exposition mit einem virulenten h5n1-stamm wurde zwei wochen nach einer impfung mit einer einzelnen dosis gezeigt. es wurde gezeigt, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 7 monate persistieren und studien, die mit anderen impfstoffstämmen durchgeführt wurden, zeigen, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

Nobilis Influenza H5N2 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5n2-subtyp (stamm a / ente / potsdam / 1402/86) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die wirksamkeit wurde auf basis vorläufiger ergebnisse bei hühnern bewertet. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der virusausscheidung nach der provokation zeigte sich drei wochen nach der impfung. es konnte erwartet werden, dass serumantikörper für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - impfstoffe - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

BTVPUR AlSap 2-4 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 2-4

mérial - blauzungenkrankheit-virus-serotyp-2-antigen, blauzungenkrankheit-virus serotyp-4-antigen - virus der blauzungenkrankheit, inaktivierten viralen impfstoffen, immunologischen arzneimitteln für ovidae - schaf - aktive immunisierung von schafen zur verhinderung von virämie und zur verringerung klinischer symptome, die durch die serotypen 2 und 4 der blauzungenkrankheit verursacht werden.

Fluad Tetra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, mensch - impfstoffe - prophylaxe der influenza bei älteren personen (65 jahre und älter). fluad tetra sollte gemäss den offiziellen empfehlungen.

Nobilis Influenza H7N1 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h7n1-subtyp (stamm, a / ck / italien / 473/99) - immunologische für aves - chicken; ducks - zur aktiven immunisierung von hühnern und enten gegen aviäre influenza typ a, subtyp h7n1. die wirksamkeit wurde auf der grundlage von vorläufigen ergebnissen bei hühnern und ringelblüten bewertet. bei hühnern wurde eine reduktion der klinischen symptome, der mortalität, der ausscheidung und der Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. bei enten wurde die reduktion der ausscheidung und die Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. obwohl es mit diesem bestimmten ai-impfstamm nicht untersucht wurde, zeigen studien, die mit anderen stämmen durchgeführt wurden, dass schützende spiegel von serumantikörpertitern bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen erhalten bleiben. die dauer der immunität bei enten ist unbekannt.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - impfstoffe - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Circovac Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiviertes porzines circovirus typ 2 (pcv2) - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - sauen und giltspassive immunisierung der ferkel über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen, zur verringerung der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion und als hilfe zur verringerung pcv2-mortalität verbunden. pigletsactive immunisierung von ferkeln zur verringerung fäkale ausscheidung von pcv2 und virus-last im blut, und als hilfe zur verringerung pcv2-verbunden mit klinischen anzeichen, einschließlich verschwenden, gewichtsverlust und mortalität, sowie zur verminderung der viruslast und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion.

Suvaxyn PCV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - porcines circovirus rekombinantes virus (cpcv) 1-2, inaktiviert - immunologische - schweine (ferkel) - aktive immunisierung von schweinen im alter von über drei wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast in blut und lymphatischen geweben und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion, sowie zur verringerung der klinischen anzeichen - einschließlich dem verlust der täglichen gewichtszunahme, und die mortalität im zusammenhang mit post-weaning multisystemische wasting-syndrom.

Hexavac Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.