Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - budesonid / formoterol teva pharma b. ist nur bei erwachsenen ab 18 jahren angezeigt. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel teva pharma monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel teva pharma in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel teva pharma in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - budesonid / formoterol teva pharma b. ist nur bei erwachsenen ab 18 jahren angezeigt. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. angegeben ist in die regelmäßige behandlung von asthma, bei denen die verwendung einer kombination (inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor-agonist) angebracht ist:-bei patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen kortikosteroiden und "bei bedarf" inhalativen kurz wirkenden β2-adrenoceptor agonisten. oder-bei patienten, die bereits ausreichend gesteuert auf beide inhalativen kortikosteroiden und lang wirksamen β2-adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandlung von patienten mit copd mit forced expiratory volume in 1 sekunde (fev1) .

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - omeprazolum - magensaftresistente kapseln - omeprazolum 20 mg, color.: e 104, excipiens für die kapsel. - ulcustherapie, zollinger-ellison-syndrom - synthetik menschlichen

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - omeprazolum - magensaftresistente kapseln - omeprazolum 40 mg, color.: e 132, excipiens pro kapsel. - ulcustherapie, zollinger-ellison-syndrom - synthetik menschlichen

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - omeprazolum - magensaftresistente kapseln - omeprazolum 10 mg, color.: e 104, excipiens für die kapsel. - ulcustherapie, zollinger-ellison-syndrom - synthetik menschlichen

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - epoetinum theta - fertigspritze mit injektionslösung - epoetinum theta 1000 u.i., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - epoetinum theta - fertigspritze mit injektionslösung - epoetinum theta 2000 u.i., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - epoetinum theta - fertigspritze mit injektionslösung - epoetinum theta 3000 u.i., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - epoetinum theta - fertigspritze mit injektionslösung - epoetinum theta 4000 u.i., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1 mg. - stimulierung der erythropoese - biotechnologika