Baclofen SUN 0,05 mg/1 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baclofen sun 0,05 mg/1 ml injektionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - baclofen - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; baclofen (05931) 0,05 milligramm

Baclofen SUN 10 mg/5 ml Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baclofen sun 10 mg/5 ml infusionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - baclofen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; baclofen (05931) 2 milligramm

Baclofen SUN 10 mg/20 ml Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baclofen sun 10 mg/20 ml infusionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - baclofen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; baclofen (05931) 0,5 milligramm

Octreotid SUN 0,05 mg/1 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid sun 0,05 mg/1 ml injektionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,053 milligramm

Octreotid SUN 0,1 mg/1 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid sun 0,1 mg/1 ml injektionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,105 milligramm

Octreotid SUN 0,5 mg/1 ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreotid sun 0,5 mg/1 ml injektionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 0,525 milligramm

Paricalcitol SUN 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paricalcitol sun 5 mikrogramm/ml injektionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - paricalcitol - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; paricalcitol (33932) 0,005 milligramm

Paricalcitol SUN 2 Mikrogramm/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paricalcitol sun 2 mikrogramm/ml injektionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh (8127792) - paricalcitol - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; paricalcitol (33932) 0,002 milligramm

Zoledronsäure SUN 4 mg/100 ml Infusionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

zoledronsäure sun 4 mg/100 ml infusionslösung

sun pharmaceuticals germany gmbh - zoledronsäure - infusionslösung - 4 mg/100 ml - mittel zur behandlung von knochenerkrankungen, bisphosphonate - prävention skelettbezogener komplikationen (pathologische frakturen, wirbelkompressionen, bestrahlung oder operation am knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, auf das skelett ausgedehnten, tumorerkrankungen behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih).

Capecitabine SUN Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin ist für die adjuvante behandlung von patienten nach der operation von darmkrebs stadium-iii (dukes phase-c) angegeben.. capecitabin ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. capecitabin in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin ist ebenfalls indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.