Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - schwer capsuleszerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (im alter von über drei monaten) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist. pulver zur oralen solutionzerit ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln für die behandlung von hiv-infizierten erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten (ab geburt) nur dann, wenn andere antiretrovirale medikamente können nicht verwendet werden. die dauer der behandlung mit zerit sollte begrenzt werden, um die kürzeste zeit, die möglich ist.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - abacavirhemisulfat; lamivudin; zidovudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavirhemisulfat (29642) 351,4 milligramm; lamivudin (26804) 150 milligramm; zidovudin (24191) 300 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - abacavir; lamivudin; zidovudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavir (29227) 300 milligramm; lamivudin (26804) 150 milligramm; zidovudin (24191) 300 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (als sulfat) lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - trizivir ist indiziert zur behandlung von human-immunodeficiency-virus (hiv)-infektion bei erwachsenen. diese feste kombination ersetzt die drei komponenten (abacavir, lamivudin und zidovudin) verwendet, die separat in ähnlichen dosierungen. es wird empfohlen, dass die behandlung mit abacavir, lamivudin und zidovudin getrennt für die ersten sechs bis acht wochen. die wahl dieser festen kombination sollte nicht nur auf mögliche einhaltung der kriterien, sondern vor allem auf die erwartete wirksamkeit und risiko der drei nukleosid-analoga. die demonstration der nutzen von trizivir basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien, die in der behandlung-naive patienten oder mäßig antiretrovirale therapie erfahrenen patienten mit nicht-fortgeschrittene erkrankung. bei patienten mit hoher viruslast (>100.000 kopien/ml), die wahl der therapie muss besonders berücksichtigt. insgesamt virologic unterdrückung mit dieser dreifach-nukleosid-therapie könnte niedriger sein werden, die mit anderen multitherapies darunter insbesondere boosted protease-inhibitoren oder nicht-nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmer, daher wird die anwendung von trizivir sollten nur berücksichtigt werden, unter besonderen umständen (e. co-infektion mit tuberkulose). vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. screening wird auch empfohlen, vor der wiederaufnahme der abacavir bei patienten von unbekanntem hla-b*5701 status, die zuvor abacavir vertragen (siehe "management nach einer unterbrechung von trizivir-therapie"). abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel, sofern keine andere therapeutische option ist verfügbar, bei diesen patienten basiert auf der behandlung der geschichte und widerstand testen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - didanosin - magensaftresistente hartkapsel - didanosin 400.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - didanosin - magensaftresistente hartkapsel - didanosin 250.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - didanosin - magensaftresistente hartkapsel - didanosin 200.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - didanosin - magensaftresistente hartkapsel - didanosin 125.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - didanosin - magensaftresistente hartkapsel - didanosin 200.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - didanosin - magensaftresistente hartkapsel - didanosin 400.mg