Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyom - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gedeon richter (schweiz) ag - relugolixum, estradiolum, norethisteroni acetas - filmtabletten - relugolixum 40 mg, estradiolum 1 mg ut estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas 0.5 mg, mannitolum, carboxymethylamylum natricum a, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 78.4 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 1.77 mg, triacetinum, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.581 mg. - therapie einer myom-assoziierten hypermenorrhoe bei erwachsenen frauen vor eintritt der menopause - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - relugolix - prostata-neoplasmen - endokrine therapie - orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - relugolixum - filmtabletten - relugolixum 120 mg, mannitolum, carboxymethylamylum natricum a, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), cera carnauba, pro compresso obducto corresp. natrium 0.42 - 0.63 mg. - behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem prostatakarzinom. - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmazac s.a. (1007350) - sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o - filmtablette - 25 mg - teil 1 - filmtablette; sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o (43765) 27,2375 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmazac s.a. (1007350) - sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o - filmtablette - 50 mg - teil 1 - filmtablette; sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o (43765) 54,475 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmazac s.a. (1007350) - sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o - filmtablette - 100 mg - teil 1 - filmtablette; sitagliptinhydrochlorid 1 h<2>o (43765) 108,95 milligramm

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

regulix gmbh - ceftiofurum - injektionssuspension für rinder und schweine - ceftiofurum 50 mg ut ceftiofuri hydrochloridum 53.48 mg, aluminii monostearas, sorbitani oleas, triglycerida media, ad suspensionem pro 1 ml. - breitspektrum-cephalosporin für rinder und schweine - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - urokinasum - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: urokinasum 10000 u.i., dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, albuminum humanum, pro vitro corresp. natrium 4.05 mg. - fibrinolyticum - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regulix gmbh - urokinasum - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: urokinasum 50000 u.i., dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, albuminum humanum, pro vitro corresp. natrium 7.88 mg. - fibrinolyticum - biotechnologika