Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

virbac (switzerland) ag - purified p45 felv surface antigen - injektionssuspension für katzen - purified p45 felv surface antigen 102 µg, aluminii oxidum hydricum 0.1 ml, quillaja saponariae molina extractum purificatum 10 µg, natrii chloridum, dinatrii phosphas, kalii hydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 1 ml. - impfstoff gegen das feline leukämievirus bei katzen - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

virbac (switzerland) ag - feline calicivirus (fcv), strain f9, live attenuated, feline rhinotracheitis virus (herpesvirus fhv), strain f2, live attenuated, feline panleukopenia virus, strain lr 72, live attenuated, purified p45 felv surface antigen - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension für katzen - praeparatio cryodesiccata: feline calicivirus (fcv), strain f9, live attenuated 10^4.6 - 10^6.1 u., feline rhinotracheitis virus (herpesvirus fhv), strain f2, live attenuated 10^5.0-10^6.6 u., feline panleukopenia virus, strain lr 72, live attenuated 10^3.7-10^4.5 u., gelatina, kalii hydroxidum, lactosum monohydricum, acidum glutamicum, kalii dihydrogenophosphas, dikalii phosphas anhydricus, pro vitro. suspension: purified p45 felv surface antigen mind. 102 µg, aluminii hydroxidatum gelatum 1 mg, quillaja saponariae molina extractum purificatum 10 µg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, ad suspensionem pro 1 ml. - attenuierter lebendimpfstoff gegen felines parvo-, rhinotracheitis- und calicivirus und inaktivierter impfstoff gegen felines leukämievirus bei katzen - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live-feline panleucopenia virus / parvovirus + live-feline rhinotracheitis virus + live-feline calicivirus + inaktivierte feline leukämie-virus - katzen - zur aktiven immunisierung von katzen im alter von acht wochen gegen: katzen-calicivirose zur verringerung der klinischen symptome. feline virale rhinotracheitis zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung. katzenartige panleukopenie, um leukopenie zu verhindern und klinische symptome zu reduzieren. katzenleukämie, um persistente virämie und klinische anzeichen der damit verbundenen krankheit zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen nach der grundimmunisierung für die panleukopenie und leukämie-komponenten und 4 wochen nach der grundimmunisierung für die calicivirus- und rhinotracheitis-virus-komponenten. dauer der immunität: ein jahr nach der grundimmunisierung für alle komponenten.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

omnivision gmbh - ofloxacin -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cesra-arzneimittel gmbh & co. kg (3087800) - cimicifugawurzelstock, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - kapsel - teil 1 - kapsel; cimicifugawurzelstock, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (10543) 6,5 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - meningococcus a,c,y,w-135, tetravalent purified polysaccharides antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - meningococcus a,c,y,w-135, tetravalent purified polysaccharides antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - neisseria meningitidis a+c+w+y, gereinigte polysaccharide - meningococcus a,c,y,w-135, tetravalent purified polysaccharides antigen

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastische mittel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

holthaus medical gmbh & co kg - gereinigtes terpentinöl, thymol, povidon, macrogollaurylether (ph.eur.), glycerol 85%, ameisensäure 25%, ethanol 96% - kompressen - gereinigtes terpentinöl 0.01g; thymol 0.2g; povidon 3.g; macrogollaurylether (ph.eur.) 0.35g; glycerol 85% 1.g; ameisensäure 25% 0.2g; ethanol 96% 28.9g