Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurogenerics afgekort "e.g." - pazopanib hydrochloride - filmtablette - 200 mg - pazopanib hydrochloride 216.7 mg - pazopanib

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eurogenerics afgekort "e.g." - pazopanib hydrochloride - filmtablette - 400 mg - pazopanib hydrochloride 433.4 mg - pazopanib

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm gmbh (3364435) - pazopanibhydrochlorid - filmtablette - 200 mg - teil 1 - filmtablette; pazopanibhydrochlorid (36553) 216,7 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm gmbh (3364435) - pazopanibhydrochlorid - filmtablette - 400 mg - teil 1 - filmtablette; pazopanibhydrochlorid (36553) 433,4 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - pazopanibum - filmtabletten - pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.10 mg. - behandlung des nierenzellkarzinoms ; behandlung des fortgeschrittenen weichteilsarkoms - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - pazopanibum - filmtabletten - pazopanibum 400 mg ut pazopanibi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.2 mg. - behandlung des nierenzellkarzinoms ; behandlung des fortgeschrittenen weichteilsarkoms - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - filmtabletten - pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum 216.7 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - behandlung des nierenzellkarzinoms; behandlung des fortgeschrittenen weichteilsarkoms - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - filmtabletten - pazopanibum 400 mg ut pazopanibi hydrochloridum 433.4 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - behandlung des nierenzellkarzinoms; behandlung des fortgeschrittenen weichteilsarkoms - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - renal-cell carcinoma (rcc)votrient ist angezeigt bei erwachsenen für die first-line-behandlung des advanced renal-cell carcinoma (rcc) und bei patienten, die vor der zytokin-therapie für fortgeschrittene erkrankung. soft-tissue sarcoma (sts)votrient ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit selektiven subtypen von advanced soft tissue sarcoma (sts), die erhalten haben, vor einer chemotherapie für die metastasierte erkrankung oder, die fortschritte erzielt haben, die innerhalb von 12 monaten nach einer (neo)adjuvanten therapie. wirksamkeit und sicherheit wurden nur hergestellt in bestimmten sts histologischen tumor-subtypen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - pazopanibhydrochlorid - filmtablette - 200 mg - teil 1 - filmtablette; pazopanibhydrochlorid (36553) 216,7 milligramm