Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalctidhydrochlorid - hyperparathyreoidismus, sekundär - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv ist indiziert zur behandlung des sekundären hyperparathyreoidismus (shpt) bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz (ckd) unter hämodialyse-therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - parathormon (rdna) - osteoporose, postmenopausal - calcium-homöostase - behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen mit hohem frakturrisiko (siehe abschnitt 5). eine signifikante verringerung der inzidenz von wirbel-, nicht aber hüftfrakturen wurde nachgewiesen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - calcitriol - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; calcitriol (18681) 2 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mibe gmbh arzneimittel (8004658) - calcitriol - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; calcitriol (18681) 1 mikrogramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium-homöostase - behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (hpt) bei patienten mit terminaler niereninsuffizienz (esrd) unter erhaltungstherapie. mimpara kann als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen (siehe abschnitt 5. verminderung von hyperkalzämie bei patienten mit:-nebenschilddrüsen-karzinom. - primäre hpt, für die parathyroidectomy angezeigt würde auf der grundlage von serum calciumlevels (im sinne von den einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cinacalcet-hydrochlorid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium-homöostase - sekundäre hyperparathyroidismadultstreatment des sekundären hyperparathyreoidismus (hpt) bei erwachsenen patienten mit end-stage renal disease (esrd) über die wartung der dialyse-therapie. pädiatrische populationtreatment des sekundären hyperparathyreoidismus (hpt) bei kindern im alter von 3 jahren und älter mit end-stage renal disease (esrd) über die wartung der dialyse-therapie, bei denen sekundäre hpt ist nicht angemessen kontrolliert mit standardtherapie. mimpara kann als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen. nebenschilddrüsen karzinom und primärer hyperparathyreoidismus bei erwachsenen. verminderung von hyperkalzämie bei erwachsenen patienten mit nebenschilddrüse karzinom;primäre hpt, für die parathyroidectomy angezeigt würde auf der basis der serum-calcium-werte (wie definiert durch die einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - paricalcitol - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; paricalcitol (33932) 0,005 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - paricalcitol - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; paricalcitol (33932) 0,002 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - calcifediolum - weichkapseln retardiert - calcifediolum 30 µg ut calcifediolum monohydricum, paraffinum solidum, paraffinum liquidum, hypromellosum, glyceroli monostearas 40-55, macrogolglyceridorum laurates, ethanolum anhydricum 3.944 mg, e 321, kapselhülle: amylum hydroxypropylum, carrageenanum, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 18 mg, dinatrii phosphas corresp. natrium 0.3 mg, titanii dioxidum, e 133, aqua purificata pro capsula. - rayaldee ist zur behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (shpt) bei erwachsenen mit chronischer niereninsuffizienz (ckd) im stadium 3 oder 4 und 25- hydroxyvitamin-d-serumwerten <30 ng/ml indiziert. - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatid - osteoporose - calcium-homöostase - livogiva is indicated in adults. behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-therapie bei frauen und männern mit erhöhtem risiko für frakturen.