Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

lyomark pharma gmbh - pulmonale phospholipidfraktion (surfactant) -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

chiesi pharmaceuticals gmbh - pulmonale phospholipidfraktion (surfactant) - other respiratory system p

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

chiesi pharmaceuticals gmbh - pulmonale phospholipidfraktion (surfactant) - other respiratory system p

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

umedica netherlands b.v. (8188701) - sildenafilcitrat - filmtablette - 20 mg - sildenafilcitrat (28322) 28,096 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutieren - echokardiographie - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. optison ist ein transpulmonary-echokardiographie-kontrastmittel zur anwendung bei patienten mit verdacht auf oder etablierten herz-kreislauf-erkrankungen zu bieten opazifizierung der herzkammern, verbesserung der links-ventrikulären-endocardial border abgrenzung mit daraus resultierenden verbesserung in wall-motion-visualisierung. optison sollte nur verwendet werden bei patienten, bei denen die untersuchung ohne kontrastverstärkung ist nicht schlüssig.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandlung der pulmonalen arteriellen hypertonie (pah) zur verbesserung der belastbarkeit und der symptome bei patienten mit who-funktionsklasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. einige verbesserungen haben auch gezeigt, dass bei patienten mit pah der who-funktionsklasse ii. tracleer ist außerdem indiziert zur reduzierung der anzahl neuer digitaler ulzera bei patienten mit systemischer sklerose und die laufende digitale ulkus-krankheit.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.); budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) - druckgasinhalation, suspension - budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm; budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromid -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropiumbromid-monohydrat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clenbuterol hydrochlorid -