Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 200 mg bis nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e 172 (gelb), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae lösung concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (rot) e 172 (schwarz), e 171, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 150 mg bis nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 117.08 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e-172 (rot) e 172 (gelb), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 50 mg zu nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 39.025 mg, crospovidonum, poloxamerum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e 172 (gelb), e 172 (rot), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 200 mg ut nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), pro capsula. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 150 mg bis nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 117.08 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e-172 (rot) e 172 (gelb), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - kapseln - nilotinibum 50 mg zu nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 39.025 mg, crospovidonum, poloxamerum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, kapselhülle: gelatine, e-171, e 172 (gelb), e 172 (rot), drucktinte: lacca, e 172 (schwarz), propylenglycolum, ammoniae lösung 28 pro hundert, für eine kleine box. - behandlung der chronischen myeloischen leukämie - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukämie, myeloisch, chronisch, bcr-abl positiv - antineoplastische mittel - tasigna ist angezeigt für die behandlung von:erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positive chronische myeloische leukämie (cml) in der chronischen phase,die pädiatrische patienten mit philadelphia-chromosom positiver cml in der chronischen phase mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib. tasigna ist angezeigt für die behandlung von:erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positive chronische myeloische leukämie (cml) in der chronischen phase bei erwachsenen patienten mit chronischer phase und beschleunigte phase philadelphia-chromosom positiven cml mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib. wirksamkeitsdaten bei patienten mit cml in der blast-krise sind nicht verfügbar,pädiatrische patienten mit chronischer phase philadelphia-chromosom positiven cml mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. siehe abschnitte 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydrat) - leukämie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierten chronischen phase (cp) philadelphia-chromosom-positiver chronischer myeloischer leukämie (ph+ cml). cp, beschleunigten phase (ap) und blast phase (bp) ph+ cml behandelt, die zuvor mit einem oder mehreren tyrosinkinase-hemmer(n) [tki(s)] und für die imatinib, gabe von nilotinib und dasatinib nicht als geeignete behandlungsoptionen.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

hexal ag - lopinavir, ritonavir - filmtablette - 200 mg/50 mg - antivirale mittel für die systemische anwendung, antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - lopinavir/ritonavir hexal ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienz-virus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern über 2 jahre angezeigt. bei bereits mit proteasehemmern vorbehandelten hiv-1-infizierten erwachsenen sollte die anwendung von lopinavir/ritonavir hexal auf einer individuellen virologischen resistenzuntersuchung und der behandlungsvorgeschichte des patienten beruhen