Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - possia, zusammen mit acetylsalicylsäure (ass), verabreicht ist indiziert zur prävention atherothrombotischer ereignisse bei erwachsenen patienten mit akuter koronarer syndrome (instabile angina pectoris, non-st-elevation myokardinfarkt [nstemi] oder st-elevation (myokardinfarkt [stemi]); einschließlich patienten medizinisch verwaltet, und diejenigen, die mit perkutane koronarintervention (pci) oder koronaren bypass-operation (cabg) verwaltet werden.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - retardtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 460,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.); budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) - druckgasinhalation, suspension - budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm; budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - retardtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 172,69 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ecuphar nv - phenylbutazon -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - rosuvastatin calcium -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - rosuvastatin calcium -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - rosuvastatin calcium -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochlorid - schmerzen, postoperativ - analgetika - management von akuten mittelschweren bis schweren postoperativen schmerzen zur alleinigen verwendung im krankenhaus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - keppra ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. keppra ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.