Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - epilepsie - antiepileptika, - inovelon ist angezeigt als zusatztherapie in der behandlung von epileptischen anfällen verbunden mit lennox-gastaut-syndrom bei patienten 4 jahren und älter.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - suspension zum einnehmen - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika