Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - intradermale anwendung; porcines reproduktives und respiratorisches syndrom virus, stamm dv, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - intradermale anwendung (schwein) - -; porcines reproduktives und respiratorisches syndrom virus, stamm dv, lebend (35332) 0,6021 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - schwein

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laboratorios hipra s.a. (8005072) - porcines reproduktives und respiratorisches syndrom virus, vp-046 bis, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - porcines reproduktives und respiratorisches syndrom virus, vp-046 bis, lebend (38467) 3162,2777 zellkultur-infektiöse-dosis 50% - schwein

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - nasenspray, lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rind

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratorische synzytialvirusinfektionen - impfstoffe - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

intervet gesmbh - porcines reproduktives und respiratorisches syndrom (prrs) virus -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

laboratorios hipra s.a. - porcines reproduktives und respiratorisches syndrom (prrs) virus -

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - nasenspray, lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - rinder-parainfluenza-3-virus, lebend, modifiziert ; bovine respiratory-synctial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rind

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (3136680) - bovines parainfluenza-3-virus, stamm bio-23/a, lebend, modifiziert; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm bio-24/a, lebend, modifiziert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - bovines parainfluenza-3-virus, stamm bio-23/a, lebend, modifiziert (38669) 100000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm bio-24/a, lebend, modifiziert (38670) 10000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - rind

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastische mittel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.