Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - opsumit ist als monotherapie oder in kombination zur langzeitbehandlung der pulmonalen arteriellen hypertonie (pah) bei erwachsenen patienten der who-funktionsklasse (fc) ii bis iii indiziert. die wirksamkeit wurde in einer pah-population einschließlich idiopathischer und erblicher pah, pah assoziiert mit erkrankungen des bindegewebes, und pah assoziiert mit korrigierten einfachen angeborenen herz-krankheit.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actelion pharmaceuticals ltd - macitentanum - filmtabletten - filmtablette: macitentanum 10 mg, lactosum monohydricum 38.86 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, polysorbatum 80, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, lecithinum ex soja, xanthani gummi, e 171, pro compresso obducto. - pulmonale arterielle hypertonie - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

actelion registration ltd. - macitentan - filmtablette - macitentan 10.mg

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanova pharma gmbh - primidon - primidon

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - sildenafil citrat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

rivopharm limited - sildenafil citrat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - bluthochdruck, lungen - antithrombotische mittel - uptravi ist für die langfristige behandlung von pulmonaler arterieller hypertonie (pah) bei erwachsenen patienten indiziert mit, die funktionelle klasse ii – iii. (fw), entweder als kombinationstherapie bei patienten mit einem endothelin-rezeptor-antagonisten (era) nicht ausreichend kontrolliert und/oder eine phosphodiesterase typ 5 (pde-5)-hemmer oder als monotherapie bei patienten, die nicht kandidaten für diese therapien. die wirksamkeit wurde in einer pah-population einschließlich idiopathischer und erblicher pah, pah assoziiert mit erkrankungen des bindegewebes, und pah assoziiert mit korrigierten einfachen angeborenen herz-krankheit.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma - phenytoin-natrium - tablette - 100 mg - phenytoin-natrium 100 mg - phenytoin

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires serb - primidone - tablette - 250 mg - primidone 250 mg - primidone