Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes gmbh (8118824) - olivenbaum-pollen-allergen - lyophilisat und lösungsmittel - teil 1 - lyophilisat; olivenbaum-pollen-allergen (38040) 100 reaktivitätsindex

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische mittel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. die wirkung von glivec auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung; die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und / oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten, die wirksamkeit von glivec basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds / mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes / cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und / oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrung mit glivec bei patienten mit mds / mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt (siehe abschnitt 5. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - lebende nicht-pathogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen gegen enterotoxigenic f4-positiven escherichia coli in um:verringerung der inzidenz von mittelschweren bis schweren post-weaning escherichia-coli-durchfall (pwd) in der schweine -, reduzieren die besiedlung des ileum und fäkalen ausscheidung von enterotoxigenic f4-positiven escherichia coli-bakterien aus infizierten schweinen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - leben, nicht-pathogenen escherichia coli o141:k94 (f18ac) und o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab 18 tage alt gegen enterotoxigenic f4-positiven und f18-positiven escherichia coli im hinblick auf eine verringerung der inzidenz von mittelschweren bis schweren post-weaning e. coli-diarrhoe (pwd) bei infizierten schweinen und zur verringerung der fäkalen ausscheidung von enterotoxigenen f4-positiven und f18-positiven e. coli aus infizierten schweinen.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - lyophyllisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension zur nasalen anwendung; lyophilisat und lösungsmittel zur herstel - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - bovine viral diarrhea (bvd) - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension; lyophyllisat und lösungsmittel zur herstellung einer s - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - bovine viral diarrhea (bvd) - rind

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - lebend-ge-tk-doppelgen-deletiertes rinderherpesvirus typ 1, stamm ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologische - das vieh - für die aktive immunisierung der rinder ab dem alter von drei monaten gegen bovines herpesvirus typ 1 (bohv-1) zur reduzierung der klinischen anzeichen der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der ausscheidung von feldvirus. beginn der immunität: 21 tage nach abschluss der grundimmunisierung. dauer der immunität: 6 monate nach abschluss der grundimmunisierung.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter - olivenöl; soja-Öl - emulsion zur infusion - 20 % - olivenöl 160 mg/ml; soja-Öl 40 mg/ml - fat emulsions

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - bovine respiratory syncytial virus (brsv), strain jencine-2013, live, bovine parainfluenza virus, type 3 (pi3), strain int2-2013, live - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension für rinder - praeparatio cryodesiccata: bovine respiratory syncytial virus (brsv), strain jencine-2013, live 5.0 - 7.0 log10 u., bovine parainfluenza virus, type 3 (pi3), strain int2-2013, live 4.8 - 7.3 log10 u., basal b8 medium, gelatina hydrolysata, caseini peptonum, sorbitolum, dinatrii phosphas dihydricus, pro dosi. solvens: saccharum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii hydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro dosi 2 ml. - attenuierter lebendimpfstoff gegen bovines respiratorisches synzytial- und bovines parainfluenzavirus bei rindern - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - filmtabletten (teilbar) - imatinibum 100 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - zytostatikum; ph+ chronische myeloische leukämie (ph+cml); ph+ akute lymphatische leukämie (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atypische myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd); aggressive systemische mastozytose (aggr. sm); gastrointestinale stromatumoren (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (für genaue angaben zur indikation siehe aktuelle fachinformation) - synthetika