Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - leben, nicht-pathogenen escherichia coli o141:k94 (f18ac) und o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab 18 tage alt gegen enterotoxigenic f4-positiven und f18-positiven escherichia coli im hinblick auf eine verringerung der inzidenz von mittelschweren bis schweren post-weaning e. coli-diarrhoe (pwd) bei infizierten schweinen und zur verringerung der fäkalen ausscheidung von enterotoxigenen f4-positiven und f18-positiven e. coli aus infizierten schweinen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

diapharm gmbh & co. kg - riboflavin, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid, rutosid-trihydrat, glycerol-1- und -2-dihydrogenphosphat-eisen(iii)-salz-gemisch, thiamin, pfefferminze o.w.a., fe o.w.a., tausendgüldenkraut, fe o.w.a., rosmarinblätter, fe o.w.a., moschusschafgarbenkraut, fe o.w.a., alpenbeifußkraut, fe o.w.a., bitterkleeblätter, fe o.w.a., bärentraubenblätter, fe o.w.a., ysopkraut, fe o.w.a., bitterdistel o.w.a., fe o.w.a., majorankraut, fe o.w.a., estragonkraut, fe o.w.a. - flüssigkeit - riboflavin 25.mg; nicotinamid 150.mg; pyridoxinhydrochlorid 50.mg; rutosid-trihydrat 120.mg; glycerol-1- und -2-dihydrogenphosphat-eisen(iii)-salz-gemisch 2.4g; thiamin 38.mg; pfefferminze o.w.a., fe o.w.a. 0.8g; tausendgüldenkraut, fe o.w.a. 0.8g; rosmarinblätter, fe o.w.a. 0.4g; moschusschafgarbenkraut, fe o.w.a. 0.8g; alpenbeifußkraut, fe o.w.a. 0.8g; bitterkleeblätter, fe o.w.a. 0.8g; bärentraubenblätter, fe o.w.a. 1.2g; ysopkraut, fe o.w.a. 0.4g; bitterdistel o.w.a., fe o.w.a. 0.8g; majorankraut, fe o.w.a. 0.4g; estragonkraut, fe o.w.a. 0.4g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

krüger gmbh & co. kommanditgesellschaft (3093249) - ginsengwurzel, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - flüssigkeit - teil 1 - flüssigkeit; ginsengwurzel, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (01874) 0,693 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium-phenylbutyrat - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - ammonaps ist indiziert als zusatztherapie bei chronischen management von harnstoff-zyklus-erkrankungen, an denen mängel der carbamylphosphate-synthetase -, ornithin-transcarbamylase-synthetase orargininosuccinate. es ist indiziert bei allen patienten mit neonatal-onset-präsentation (komplett-enzym mängel, präsentiert innerhalb der ersten 28 tage des lebens). es ist auch indiziert bei patienten mit late-onset-erkrankungen(teilweise enzym mängel, präsentiert nach dem ersten monat des lebens), die geschichte der hyperammonaemic enzephalopathie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipron - beta-thalassemia; iron overload - alle anderen therapeutischen produkte - die monotherapie mit ferriprox ist indiziert zur behandlung von eisenüberladung bei patienten mit thalassämie major, wenn die aktuelle chelat-therapie kontraindiziert oder unzureichend ist. ferriprox in kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei patienten mit thalassämie major, wenn eine monotherapie mit jedem eisen-chelatbildner unwirksam ist, oder bei der prävention oder behandlung von lebens-bedrohlichen folgen der eisenüberladung (hauptsächlich kardiale überlastung) rechtfertigt schnelle oder intensive korrektur.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - chronische hepatitis btreatment von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von dna des hepatitis-b-virus (hbv-dna) und hepatitis-b-antigen (hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und / oder fibrose. chronische hepatitis war, ehe die einleitung der behandlung mit introna, sollte erwogen werden, die ergebnisse von klinischen studien zum vergleich von introna mit pegyliertem interferon. erwachsene patientsintrona ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und die sind positiv für hepatitis-c-virus-rna (hcv-rna). der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder drei jahre und älter und adolescentsintrona ist indiziert, in kombination chemotherapie mit ribavirin für die behandlung von kindern alter von drei jahren und älter und jugendlichen, die eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für hcv-rna. wenn die entscheidung nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung, die zu einem rückgang der endgültigen erwachsenen-höhe bei einigen patienten. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis. hairy-zell-leukaemiatreatment von patienten mit haarige zelle leukämie. chronische myeloische leukaemiamonotherapytreatment von erwachsenen patienten mit philadelphia-chromosom - oder bcr/abl-translokation-positiver chronisch myeloischer leukämie. die klinische erfahrung zeigt, dass eine hämatologische und zytogenetische major / minor-reaktion ist erhältlich in der mehrheit der behandelten patienten. eine wesentliche zytogenetische reaktion ist definiert durch < 34 % ph+ leukämischen zellen im knochenmark, in der erwägung, dass eine minor response ≥ 34 %, jedoch < 90 % ph+ zellen im knochenmark. kombination therapythe kombination von interferon alfa-2b und cytarabine (ara-c), verabreicht in den ersten 12 monaten der behandlung hat sich gezeigt, deutlich erhöhen die rate der major zytogenetische reaktionen und verlängert signifikant die überlebensrate nach drei jahren, wenn im vergleich zu interferon-alfa-2b-monotherapie. mehrere myelomaas erhaltungstherapie bei patienten, die erreicht haben objektive remission (mehr als 50% reduktion der myelom-protein) nach einer initialen induktions-chemotherapie. aktuelle klinische erfahrung zeigt, dass die erhaltungstherapie mit interferon alfa-2b verlängert die plateau-phase; jedoch die auswirkungen auf die überlebenszeit haben, nicht schlüssig nachgewiesen worden. follikuläre lymphomatreatment von high-tumor-belastung follikulärem lymphom, die als ergänzung zur entsprechenden kombination induktions-chemotherapie wie chop-ähnliche regime. hohe tumorlast ist so definiert, dass mindestens eines der folgenden: sperrige tumor-masse (> 7 cm), die einbindung von drei oder mehr knoten seiten (jeweils > 3 cm), systemische symptome (gewichtsverlust > 10 %, fieber > 38°c länger als acht tage, oder nächtliche schweißausbrüche), splenomegalie über den nabel, große orgel obstruktion oder kompression-syndrom, orbital oder epidurale beteiligung, serösen erguss, oder leukämie. karzinoid-tumourtreatment von karzinoid-tumoren mit lymphknoten-oder lebermetastasen und mit "karzinoid-syndrom". malignen melanomaas adjuvante therapie bei patienten, die frei von krankheiten sind nach der operation aber ein hohes risiko eines rezidivs, e. patienten mit primärem oder rezidivierendem (klinische oder pathologische) lymph-knoten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - voriconazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimykotika für die systemische verwendung, triazole derivate - voriconazol ist ein breitspektrum -, triazole antifungal agent und ist indiziert bei erwachsenen und kindern im alter von zwei jahren wie folgt:behandlung der invasiven aspergillose, behandlung von candidaemia in nicht-nejtropenitscheski patienten;behandlung von fluconazol-resistente schwere invasive candida-infektionen (einschließlich c. krusei);behandlung schwerer pilzinfektionen durch scedosporium spp.. und fusarium spp. voriconazol accord sollte verabreicht werden in erster linie für patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen infektionen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika zur systemischen anwendung - voriconazol ist ein breitspektrum -, triazole antifungal agent und ist indiziert bei erwachsenen und kindern im alter von 2 jahren und oben wie folgt:behandlung der invasiven aspergillose, behandlung von candidaemia in nicht-nejtropenitscheski patienten;behandlung von fluconazol-resistente schwere invasive candida-infektionen (einschließlich c. krusei);behandlung schwerer pilzinfektionen durch scedosporium spp.. und fusarium spp. voriconazol verabreicht werden soll in erster linie für patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen infektionen. prophylaxe von invasiven pilzinfektionen bei hochrisiko allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt)empfänger.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - blutung - alle anderen therapeutischen produkte - praxbind ist eine bestimmte umkehr-agent für dabigatran und ist indiziert bei erwachsenen patienten, die mit pradaxa (dabigatran etexilate), wenn rasche umkehr des gerinnungshemmenden wirkung erforderlich ist:für die unfallchirurgie/dringend-verfahren;in lebensbedrohlichen oder unkontrollierte blutungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - spectrila ist indiziert als ein bestandteil der antineoplastischen kombinationstherapie zur behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten von der geburt bis zum 18. lebensjahr und bei erwachsenen.