Androfem Filmtablette Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

androfem filmtablette

khs pharma service gmbh - cyproteronacetat, ethinylestradiol - filmtablette - cyproteronacetat 2.mg; ethinylestradiol 0.035mg

Cyprodiol Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cyprodiol

khs pharma service gmbh (3342882) - cyproteronacetat; ethinylestradiol - filmtablette - cyproteronacetat (8364) 2 milligramm; ethinylestradiol (2200) 0,035 milligramm

Femodiol Filmtablette Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

femodiol filmtablette

khs pharma service gmbh - cyproteronacetat, ethinylestradiol - filmtablette - cyproteronacetat 2.mg; ethinylestradiol 0.035mg

Gestadiol Filmtablette Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gestadiol filmtablette

khs pharma service gmbh - cyproteronacetat, ethinylestradiol - filmtablette - cyproteronacetat 2.mg; ethinylestradiol 0.035mg

Pertector Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pertector

rotop pharmaka gmbh - geschäftsanschrift - (8036285) - natrium((99)mo)molybdat; natrium((99m)tc)pertechnetat - radionuklidgenerator - teil 1 - radionuklidgenerator; natrium((99)mo)molybdat (31190) 2,3 gigabecquerel; natrium((99m)tc)pertechnetat (26852) 2 gigabecquerel

Posiforlid 20 mg/g Augensalbe Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

posiforlid 20 mg/g augensalbe

ursapharm arzneimittel gmbh (3091196) - bibrocathol - augensalbe - 20 mg/g - bibrocathol (04401) 20 milligramm

Sativex 27 mg/25 mg Spray zur Anwendung in der Mundhöhle Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sativex 27 mg/25 mg spray zur anwendung in der mundhöhle

jazz pharmaceuticals ireland limited - geschäftsanschrift - (8176856) - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid - spray zur anwendung in der mundhöhle - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90001) 38 milligramm; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90002) 35 milligramm

Tepilta Suspension in Beuteln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tepilta suspension in beuteln

meda pharma gmbh & co. kg (8043598) - oxetacain; magnesiumhydroxid; aluminiumhydroxid - suspension - oxetacain (07762) 20 milligramm; magnesiumhydroxid (02250) 196 milligramm; aluminiumhydroxid (12820) 582 milligramm

Erythrozytenkonzentrat (PAGGS-M) Th-S Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

erythrozytenkonzentrat (paggs-m) th-s

institut für transfusionsmedizin suhl ggmbh (4020560) - erythrozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen (21444) 0,5 milliliter

Miglustat Dipharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.