Hedelix Tropfen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hedelix tropfen

krewel meuselbach gmbh (8007177) - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) - tropfen - teil 1 - tropfen; efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) (05870) 0,94 gramm

Hedelix s.a. Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hedelix s.a.

krewel meuselbach gmbh (8007177) - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) - tropfen - teil 1 - tropfen; efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) (05870) 4 gramm

Hedelix s. a. Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hedelix s. a.

krewel meuselbach gmbh (8007177) - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) - tropfen - teil 1 - tropfen; efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) (05870) 4 gramm

Hedelix Hustensaft Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hedelix hustensaft

krewel meuselbach gmbh (8007177) - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) - sirup - teil 1 - sirup; efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) (05870) 0,8 gramm

Hedelix s.a Tropfen zum Einnehmen, Lösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hedelix s.a tropfen zum einnehmen, lösung

a.c.a. müller adag pharma ag - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) - tropfen zum einnehmen, lösung - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) 4.g

Hedelix s.a. Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hedelix s.a.

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) - tropfen zum einnehmen, lösung - teil 1 - tropfen zum einnehmen, lösung; efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) (05870) 0,04 gramm

Hedelix s.a. Tropfen Tropfen zum Einnehmen, Lösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hedelix s.a. tropfen tropfen zum einnehmen, lösung

eurimpharm arzneimittel gmbh - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) - tropfen zum einnehmen, lösung - efeublätter, ze mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - propylenglycol (x:y) 4.g

Polivy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphom, b-zell - - antineoplastische mittel - polivy in verbindung mit bendamustine und rituximab ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), die keine kandidaten für eine hämatopoetische stammzell-transplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Bronchipret Saft TE Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bronchipret saft te

bionorica se (3068435) - thymianfluidextrakt (dab); efeublätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - flüssigkeit zum einnehmen - teil 1 - flüssigkeit zum einnehmen; thymianfluidextrakt (dab) (00326) 1,5 gramm; efeublätter, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (12024) 0,15 gramm

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankreas-tumoren - antineoplastische mittel - behandlung von metastasiertem adenokarzinom der bauchspeicheldrüse in kombination mit 5 fluorouracil (5 fu) und leucovorin (lv) bei erwachsenen patienten, die nach einer gemcitabin-basierten therapie fortgeschritten waren.