Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. inzulín lidské winthrop rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 4335 molsidomin - tableta - 4mg - molsidomin

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 2127 klobazam - tableta - 10mg - klobazam

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril - tableta - 10mg - ramipril

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril - tableta - 1,25mg - ramipril

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril - tableta - 2,5mg - ramipril

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9374 ramipril - tableta - 5mg - ramipril

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémie - Činidla modifikující lipidy - primární hypercholesterolemie a smíšená dyslipidaemiapraluent je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a nefamiliární) nebo se smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemické léčby terapie u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerovaná dávka statinu nebo,samostatně nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. založena aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění praluent je indikován u dospělých se zavedenými aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění snížit kardiovaskulární riziko snížení hladin ldl-c, jako doplněk ke korekci jiných rizikových faktorů:v kombinaci s maximální tolerovaná dávka statinu s nebo bez jiné hypolipidemické léčby nebo v monoterapii nebo v kombinaci s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří jsou statin-intolerantních, nebo pro koho statinem je kontraindikováno. pro výsledky studií s ohledem na účinky na ldl-c, kardiovaskulárních příhod a zkoumané populaci viz bod 5.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektální novotvary - antineoplastická činidla - léčba metastatického kolorektálního karcinomu (mcrc).