Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
medoxa 5 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. - oxaliplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - oxaliplatin 5.mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
axiplatin 5 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
axionovo gmbh - geschäftsanschrift - (8185708) - oxaliplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; oxaliplatin (29849) 5 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
oxaliplatin mylan 5 mg/ml pulver zur herstellung einer infusionslösung
mylan dura gmbh (8006829) - oxaliplatin - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; oxaliplatin (29849) 5 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
medoxa 5 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - oxaliplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; oxaliplatin (29849) 5 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
oxaliplatin ribosepharm 5 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - oxaliplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; oxaliplatin (29849) 5 milligramm
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
osanit hustenkügelchen
dr. a. & l. schmidgall gmbh & co kg - drosera (hab) -
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
kriptazen
virbac s.a. - halofuginon - antiprotozoale - kälber, neugeborene - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. die verabreichung sollte innerhalb von 24 stunden nach beginn der diarrhoe beginnen. in beiden fällen wurde die reduktion der oozystenausscheidung nachgewiesen.
Schweiz -
Deutsch -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levetiracetam desitin 100 mg/ml lösung zum einnehmen
desitin pharma gmbh - levetiracetamum - lösung zum einnehmen - levetiracetamum 100 mg, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua purificata, aromatica (traube), acesulfamum kalicum, propylis parahydroxybenzoas 0.266 mg, e 218 1.43 mg, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.29 mg et kalium 3.1 mg. - antiepileptikum - synthetika
Schweiz -
Deutsch -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levetiracetam desitin 250 mg befilmtes granulat im beutel
desitin pharma gmbh - levetiracetamum - befilmtes granulat im beutel - levetiracetamum 250 mg, povidonum k 30, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, pro charta. - antiepileptikum - synthetika
Schweiz -
Deutsch -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levetiracetam desitin 500 mg befilmtes granulat im beutel
desitin pharma gmbh - levetiracetamum - befilmtes granulat im beutel - levetiracetamum 500 mg, povidonum k 30, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, pro charta. - antiepileptikum - synthetika