Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - andere entzündungshemmende und antirheumatika agenten, nicht-steroide - hunde - zur behandlung von schmerzen bei leichter bis mittelschwerer osteoarthritis bei hunden.

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

elanco tiergesundheit ag - grapiprantum - tabletten für hunde - grapiprantum 20.0 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum, hepar suilli pulverisatum, copovidonum, carboxymethylamylum natricum a, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. - zur behandlung von schmerzen und entzündung im zusammenhang mit osteoarthritis bei hunden - synthetika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

elanco tiergesundheit ag - grapiprantum - tabletten für hunde - grapiprantum 60.0 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum, hepar suilli pulverisatum, copovidonum, carboxymethylamylum natricum a, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. - zur behandlung von schmerzen und entzündung im zusammenhang mit osteoarthritis bei hunden - synthetika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

elanco tiergesundheit ag - grapiprantum - tabletten für hunde - grapiprantum 100.0 mg, lactosum monohydricum, cellulosum microcristallinum, hepar suilli pulverisatum, copovidonum, carboxymethylamylum natricum a, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. - zur behandlung von schmerzen und entzündung im zusammenhang mit osteoarthritis bei hunden - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pelzont ist indiziert für die behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte konzentrationen von low-density-lipoprotein (ldl) - cholesterin und triglyceride und niedrige high-density-lipoprotein (hdl) - cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). pelzont sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit pelzont.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - tredaptive ist indiziert zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl () cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). tredaptive sollte bei patienten, die in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit tredaptive.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa 250 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, methioninum, calcii chloridum dihydricum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - hämophilie a - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa 500 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, methioninum, calcii chloridum dihydricum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - hämophilie a - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa 1000 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, methioninum, calcii chloridum dihydricum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 4 ml. - hämophilie a - biotechnologika