Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe, - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Dutasterid-Tamsulosinhydrochlorid GlaxoSmithKline 0,5 mg / 0,4 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dutasterid-tamsulosinhydrochlorid glaxosmithkline 0,5 mg / 0,4 mg hartkapseln

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - tamsulosinhydrochlorid; dutasterid - hartkapsel - tamsulosinhydrochlorid (23010) 0,4 milligramm; dutasterid (30527) 0,5 milligramm

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe, - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Nadroparin GlaxoSmithKline 9500 I.E. anti-Xa/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nadroparin glaxosmithkline 9500 i.e. anti-xa/ml injektionslösung

glaxosmithkline gmbh & co. kg - nadroparin-calcium - injektionslösung - nadroparin-calcium 73.-100.mg

Melfalan GlaxoSmithKline 50mg i.v. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

melfalan glaxosmithkline 50mg i.v. pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung

emra-med arzneimittel gmbh - melphalan - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - melphalan 50.mg

Quixidar Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringende

Alisade Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - fluticasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasenpräparate - erwachsene, jugendliche (12 jahre und älter) und kinder (6 - 11 jahre). alisade ist indiziert zur behandlung der symptome der allergischen rhinitis.

Altargo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika und chemotherapeutika für dermatologische zwecke - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. finden sie in den abschnitten 4. 4 und 5. 1 wichtige informationen über die klinische wirksamkeit von retapamulin gegen verschiedene arten von staphylococcus aureus. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Agenerase Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - virostatika für die systemische verwendung, - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.