Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastische mittel - panretin gel ist indiziert für die topische behandlung von hautläsionen bei patienten mit erworbenen-immunschwäche-syndrom (aids-related kaposi-sarkom (ks), wenn:die läsionen sind nicht ulzeriert oder lymphödematösen, und;behandlung der viszeralen ks ist nicht erforderlich, und;verletzungen reagieren nicht auf eine systemische antiretrovirale therapie;radiotherapie oder chemotherapie nicht geeignet sind.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eisai gmbh (8012296) - rabeprazol-natrium - magensaftresistente tablette - rabeprazol-natrium (28041) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eisai gmbh (8012296) - rabeprazol-natrium - magensaftresistente tablette - rabeprazol-natrium (28041) 10 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanell - epilepsien, teilweise - antiepileptika, andere antiepileptika - fycompa ist zur adjunktiven behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundär generalisierten anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit epilepsie indiziert. fycompa ist angezeigt für die adjuvante behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen patienten ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastische mittel - die halaven - monotherapie ist indiziert zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die nach mindestens einer chemotherapie zur behandlung einer fortgeschrittenen erkrankung fortgeschritten sind (siehe abschnitt 5). die vorherige therapie sollte ein anthrazyklin und ein taxan enthalten, es sei denn, die patienten waren für diese behandlungen nicht geeignet. halaven ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit inoperablem liposarcoma empfangen haben, haben vor der anthrazyklin-haltigen therapie (es sei denn, ungeeignet) für fortgeschrittene oder metastasierte erkrankung (siehe abschnitt 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - rufinamide - epilepsie - antiepileptika, - inovelon ist angezeigt als zusatztherapie in der behandlung von epileptischen anfällen verbunden mit lennox-gastaut-syndrom bei patienten 4 jahren und älter.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische mittel - lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinom (dtc), refraktär auf radioaktives jod (rai). lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die erhalten haben, keine vorherige systemische therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroten - lymphom, t-zell, kutan - antineoplastische mittel - targretin-kapseln sind indiziert zur behandlung von hautmanifestationen von kutanen t-zell-lymphomen (ctcl) im fortgeschrittenen stadium, die gegenüber mindestens einer systemischen behandlung refraktär sind.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eisai gmbh (8012296) - bunazosinhydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; bunazosinhydrochlorid (23752) 6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eisai gmbh (8012296) - bunazosinhydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; bunazosinhydrochlorid (23752) 3 milligramm