Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - rhus toxicodendron (hab) d4, arnica montana (hab) d4, solanum dulcamara (hab) d4, sanguinaria canadensis (hab) d4, sulfur (hab) d10 - injektionslösung (s.c., i.m.) - rhus toxicodendron (hab) d4 10.00 mg, arnica montana (hab) d4 2.00 mg, solanum dulcamara (hab) d4 1.00 mg, sanguinaria canadensis (hab) d4 1.00 mg, sulfur (hab) d10 3.00 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, pro vitro 2.0 g corresp. natrium 7.44 mg. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei arthrosebedingten und / oder rheumatischen gelenkbeschwerden. - homöopathische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - nebivololum - tabletten - nebivololum 5 mg zu nebivololi hydrochloridum, excipiens pro compresso. - hypertonie und chronische herzinsuffizienz - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastische mittel - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

juta pharma gmbh - fentanyl - transdermales pflaster - 25 mikrogramm - opioid; phenylpiperidin-derivate - erwachsene schwere chronische schmerzen, die nur mit opioidanalgetika ausreichend behandelt werden können und einer längeren, kontinuierlichen behandlung bedürfen. kinder schwere chronische schmerzen, die nur mit opioidanalgetika ausreichend behandelt werden können und einer längeren, kontinuierlichen behandlung bedürfen, bei opioidtoleranten kindern ab 2 jahren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - budesonid / formoterol teva pharma b. ist nur bei erwachsenen ab 18 jahren angezeigt. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel teva pharma monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel teva pharma in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel teva pharma in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

haemato pharm gmbh - testosteronundecanoat - injektionslösung - testosteronundecanoat 250.mg

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - injektionslösung in fertigspritzen - interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - injektionslösung in fertigspritzen - interferonum beta-1a adnr 44 µg corresp. 12 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.1 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - injektionslösung in fertigspritzen - interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.02 mg. - multiple sklerose - biotechnologika