FSME-Immun 0,5 ml Erwachsene Injektionssuspension in einer Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fsme-immun 0,5 ml erwachsene injektionssuspension in einer fertigspritze

pfizer corporation austria gmbh - frÜhsommer-meningoencephalitis-virus - fsme, inaktiviert, ganz

FSME-Immun 0,25 ml Junior Injektionssuspension in einer Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fsme-immun 0,25 ml junior injektionssuspension in einer fertigspritze

pfizer corporation austria gmbh - frÜhsommer-meningoencephalitis-virus - fsme, inaktiviert, ganz

Encepur 0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

encepur 0,5 ml injektionssuspension in einer fertigspritze

bavarian nordic a/s - frÜhsommer-meningoencephalitis-virus - fsme, inaktiviert, ganz

Encepur 0,25 ml für Kinder Injektionssuspension in einer Fertigspritze Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

encepur 0,25 ml für kinder injektionssuspension in einer fertigspritze

bavarian nordic a/s - frÜhsommer-meningoencephalitis-virus - fsme, inaktiviert, ganz

Pearly 0,02 mg/3 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pearly 0,02 mg/3 mg filmtabletten

heaton k.s. - ethinylestradiol, drospirenon - filmtablette - ethinylestradiol 0.02mg; drospirenon 3.mg

Kadcyla Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansin - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancer (ebc), kadcyla, als monotherapie ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium, die restliche invasive erkrankung in der brust und/oder lymphknoten, die nach der neoadjuvanten taxan-basierte und her2-zielgerichtete therapie. metastasierendem brustkrebs (mbc)kadcyla, als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem, nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor trastuzumab und ein taxan, einzeln oder in kombination. patienten sollten entweder:die vor der therapie für lokal fortgeschrittene oder metastasierte erkrankung, ordeveloped rezidiv während oder innerhalb von sechs monaten nach abschluss der adjuvanten therapie.

Phesgo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Celestan Depot Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

celestan depot

organon healthcare gmbh (1007295) - betamethasonacetat (ph.eur.); betamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; betamethasonacetat (ph.eur.) (03014) 3 milligramm; betamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) (03015) 3,945 milligramm

Celestan solubile 4 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

celestan solubile 4 mg

organon healthcare gmbh (1007295) - betamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; betamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) (03015) 5,3 milligramm

Bosentan Cipla 125 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bosentan cipla 125 mg filmtabletten

cipla europe nv (8154263) - bosentan 1 h<2>o - filmtablette - teil 1 - filmtablette; bosentan 1 h<2>o (31778) 129,08 milligramm