Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galderma sa - halcinonidum, ureum - creme - halcinonidum 1 mg, ureum 50 mg, antiox.: e 320, conserv.: triclosanum, chlorhexidini dihydrochloridum, excipiens ad-salbe für 1 g. - nicht infizierte, entzündliche dermatosen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galderma sa - halcinonidum, ureum - fettcrème - halcinonidum 1 mg, ureum 100 mg, conserv.: triclosanum, chlorhexidini dihydrochloridum, excipiens ad-salbe für 1 g. - nicht infizierte, entzündliche dermatosen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galderma sa - halcinonidum, acidum salicylicum - lösung - halcinonidum 1 mg, säure-salicylicum 20 mg, alcohol isopropylicus, antiox.: e 320, excipiens ad-lösung für 1 ml. - nicht infizierte, entzündliche hyperkeratotische und schuppende dermatosen an behaarten körperstellen - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

institut für transfusionsmedizin suhl ggmbh (4020560) - erythrozyten vom menschen - suspension - teil 1 - suspension; erythrozyten vom menschen (21444) 0,5 milliliter

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur europe - bordetella pertussis; clostridium tetani (auszug, produkte); corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte); poliomyelitisvirus - diphtherie-pertussis-po

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur msd snc - bordetella pertussis; clostridium tetani (auszug, produkte); corynebacterium diphtheriae (auszug, produkte); haemophilus spec. (auszug, produkte); poliomyelitisvirus - diphtherie-haemophilus-

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - trastuzumabum deruxtecanum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum deruxtecanum 100 mg, saccharum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, pro vitro. - brustkrebs - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - injizierbare suspension - toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten und polio (kinderlähmung) bei kindern ab 2 monaten bis 7 jahre alt - impfstoffe