Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antithrombotische mittel - integrilin ist zur verwendung mit acetylsalicylsäure und unfraktioniertem heparin vorgesehen. integrilin ist indiziert zur prävention der vorzeitigen myokardinfarkt bei patienten mit instabiler angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt mit der letzten episode von schmerzen in der brust, die sich innerhalb von 24 stunden und ekg-veränderungen und / oder erhöhte kardiale enzyme. patienten am ehesten profitieren von integrilin-behandlung sind menschen mit hohem risiko für entwicklung von myokardinfarkt innerhalb der ersten 3-4 tage nach beginn der akuten angina-pectoris-symptome, einschließlich zum beispiel diejenigen, die wahrscheinlich sind, zu unterziehen, eine frühe perkutane transluminale koronare angioplastie (ptca).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. einleitung der lamivudin-behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere nicht verfügbar oder angemessen sind;, dekompensierter lebererkrankung in kombination mit einem zweiten agenten ohne kreuzresistenz zu lamivudin.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - dectova ist indiziert für die behandlung komplizierter und potenziell lebensbedrohlichen influenza-a-oder-b-virus-infektion bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (im alter ≥6 monate), wenn:der patient influenza-virus bekannt ist oder vermutet werden, die resistent gegen anti-influenza-arzneimitteln andere als zanamivir und/oderandere anti-virale arzneimittel für die behandlung von influenza, einschließlich inhalierte zanamivir, sind nicht geeignet, die für den einzelnen patienten. dectova sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasonfuroat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasale zubereitungen, kortikosteroide - erwachsene, jugendliche (12 jahre und älter) und kinder (6-11 jahre). avamys ist indiziert zur behandlung der symptome der allergischen rhinitis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - eperzan ist indiziert für die behandlung von diabetes mellitus typ 2 bei erwachsenen zur verbesserung der glykämischen kontrolle:monotherapywhen diät und bewegung allein nicht ausreichend glykämischen kontrolle bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen kontraindikationen oder intoleranz. add-on-kombination therapyin kombination mit anderen glukose-senkenden arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastische mittel - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiples myelom - antineoplastische mittel - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.