Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant - injektionssuspension - 10 µg/0,5 ml - hepatitis-b-virus-oberflächenantigen, rekombinant 10 µg/dose - hepatitis b, purified antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension in fertigspritze - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. einleitung der lamivudin-behandlung sollte nur in betracht gezogen werden, wenn die nutzung der alternative antivirale mittel mit einer höheren genetischen barriere nicht verfügbar oder angemessen sind;, dekompensierter lebererkrankung in kombination mit einem zweiten agenten ohne kreuzresistenz zu lamivudin.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - dectova ist indiziert für die behandlung komplizierter und potenziell lebensbedrohlichen influenza-a-oder-b-virus-infektion bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (im alter ≥6 monate), wenn:der patient influenza-virus bekannt ist oder vermutet werden, die resistent gegen anti-influenza-arzneimitteln andere als zanamivir und/oderandere anti-virale arzneimittel für die behandlung von influenza, einschließlich inhalierte zanamivir, sind nicht geeignet, die für den einzelnen patienten. dectova sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - fluticasone propionate; salmeterol xinafoate - druckgasinhalation, suspension - 25 µg/dose - 50 µg/dose - fluticasone propionate 50 µg/dose; salmeterol xinafoate 36.3 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - fluticasone propionate; salmeterol xinafoate - druckgasinhalation, suspension - 25 µg/dose - 125 µg/dose - fluticasone propionate 125 µg/dose; salmeterol xinafoate 36.3 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - fluticasone propionate; salmeterol xinafoate - druckgasinhalation, suspension - 25 µg/dose - 250 µg/dose - fluticasone propionate 250 µg/dose; salmeterol xinafoate 36.3 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - fluticasone propionate - suspension für einen vernebler - 0,5 mg/2 ml - fluticasone propionate 0.25 mg/ml - fluticasone